L'effetto del framing del messaggio sulla donazione di sangue-Studio 1
2 maggio 2020 aggiornato da: OUYANG Jian, Guangzhou Blood Center
Salvare una vita o prevenire una morte: l'effetto dell'inquadratura del messaggio sulla donazione di sangue tra i donatori Rh negativi
Il gruppo sanguigno Rh negativo è un gruppo sanguigno raro in Cina, poiché rappresenta solo 0,3-0,4
per cento della popolazione Han.
Pertanto, in molte regioni della Cina si trova spesso un inventario basso nelle agenzie di raccolta e fornitura di sangue.
Il 18 luglio 2018 le scorte di sangue di O-negativo e B-negativo nel Guangzhou Blood Center hanno raggiunto la linea di allerta e abbiamo adottato misure per il reclutamento di emergenza.
I donatori di sangue O-negativi e B-negativi le cui ultime date di donazione erano comprese tra il 1 gennaio 2015 e il 31 dicembre 2017 sono stati identificati e assegnati in modo casuale a tre gruppi.
A questi gruppi sono stati inviati rispettivamente tre diversi messaggi di testo di reclutamento.
Allo stesso tempo, i donatori di sangue A-negativi e AB-negativi sono stati contrassegnati come gruppo di controllo.
Abbiamo osservato i tassi di ri-donazione tra quattro gruppi entro tre mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2074
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510095
- Guangzhou Blood Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 56 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donatori di sangue Rh-negativi le cui ultime donazioni sono avvenute tra il 1 gennaio 2015 e il 31 dicembre 2017.
Criteri di esclusione:
- Donatori con un numero di telefono ovviamente non valido. Donatori i cui risultati sierologici dell'ultima donazione sono stati positivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: SMS di guadagno frame
Messaggi SMS "Cari donatori di sangue Rh negativo: Ciao!
Poiché le scorte di sangue Rh negativo O/B sono ora basse, ma i pazienti con questo gruppo sanguigno ne hanno urgente bisogno.
Se sei disponibile, speriamo che tu possa offrire una mano per salvare le loro vite.
Grazie per il vostro sostegno."
sono stati inviati ai donatori di questo gruppo.
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Ai donatori di questo gruppo sono stati inviati brevi messaggi sui telefoni cellulari di reclutamento di emergenza che sottolineano che la donazione di sangue può salvare la vita dei pazienti.
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Sperimentale: SMS con perdita di frame
Messaggi SMS "Cari donatori di sangue Rh negativo: Ciao!
Poiché le scorte di sangue Rh negativo O/B sono ora basse, ma i pazienti con questo gruppo sanguigno ne hanno urgente bisogno.
Se sei disponibile, speriamo che tu possa offrire una mano per evitare che muoiano.
Grazie per il vostro sostegno."
sono stati inviati ai donatori di questo gruppo.
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Ai donatori di questo gruppo sono stati inviati brevi messaggi telefonici per il reclutamento di emergenza che sottolineavano che la donazione di sangue può prevenire la morte dei pazienti.
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Sperimentale: Controllo SMS
Messaggi SMS "Cari donatori di sangue Rh negativo: Ciao!
Poiché le scorte di sangue Rh negativo O/B sono ora basse, ma i pazienti con questo gruppo sanguigno ne hanno urgente bisogno.
Se sei disponibile, speriamo che tu possa donare di nuovo il sangue.
Grazie per il vostro sostegno."
sono stati inviati ai donatori di questo gruppo.
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Ai donatori di questo gruppo sono stati inviati brevi messaggi telefonici di reclutamento di emergenza che menzionavano solo la bassa riserva di sangue Rh-negativo.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
I donatori di questo gruppo non hanno ricevuto promemoria via SMS.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di ridonazione
Lasso di tempo: 3 mesi
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Sono state applicate le intenzioni di trattamento.
Il tasso di ridonazione è stato definito come il numero di donatori in ciascun gruppo diviso per i donatori che hanno ridonato entro 3 mesi.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
18 ottobre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
18 ottobre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
14 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Message framing effect
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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