Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediction Model of Acute Postoperative Pain in Bilateral Total Knee Replacement Arthroplasty Patient

4. prosince 2018 aktualizováno: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Prediction Model of Acute Postoperative Pain in Bilateral Total Knee Replacement Arthroplasty Patient: Multivariable Model Including "Surgical History Within 2 Weeks" as a Predictive Factor

This study aims to predict risk factors of acute postoperative pain of the patients undergoing Total Knee Replacement Arthroplasty(TKRA).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Patients undergoing bilateral TKRA are recruited. The time interval between the surgery of each leg is within 2 weeks. Before each surgery, patients will be asked to conduct questionnaires of Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) and Pain Catastrophizing Scale(PCS). In addition, the patients will have their preoperative knee pain(measured by Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score), preoperative pain in other sites, expectation of postoperative pain(measured by Numerical Rating Scale), and morbidity of diabetic neuropathy recorded. Demographic factors including age, sex, and BMI of patients will be collected. Twenty four and forty eight hours after completion of the surgery, each patient will be asked to report thier acute postoperative pain on Numerical Rating Scale.

This study aims to find out risk factors of acute postoperative pain, including identical surgical history within 2 weeks, in patients undergoing bilateral TKRA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 79 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients undergoing bilateral TKRA will be recruited from the patients in Seoul National University Hospital.

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1) patients undergoing bilateral TKRA with spinal anesthesia
  • 2) patients who have their second TKRA in one leg within 2 weeks after their first TKRA in the other leg.
  • 3) patients who are classified to the state of ASA physical status classification system Ⅰ,Ⅱ, or Ⅲ.

Exclusion Criteria:

  • 1) patients incapable of communication

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acute post operative pain
Časové okno: 24 hours
Acute post operative pain is recorded on Numerical Rating Scale(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain) at rest in an attempt to bent knee.
24 hours
Acute post operative pain
Časové okno: 48 hours
Acute post operative pain is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain) at rest in an attempt to bent knee.
48 hours
Consumption of analgesics
Časové okno: 48 hours
Cumulative consumption of Patient-Controlled Analgesia(PCA) and rescue analgesics is recorded.
48 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preoperative anxiety and depression
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' preoperative anxiety and depression is recorded on Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) total score.

HADS is an instrument for screening for clinically significant anxiety and depression in patients attending a general medical clinic. The scale consists of two subscales: anxiety subscale and depression subscale. Each subscale has seven items and each items are answered by the patient on a four point(0-3) response categories so the possible score ranges from 0 to 21 for anxiety and 0 to 21 for depression(summation). A score of 0 to 7 for either subscale could be regarded as being in normal range, a score of 8-10 being suggestive of the presence of the mood disorder, and a score of 11 or higher indicating probable presence of the respective state.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Pain catastrophizing level
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' pain catastrophizing level is recorded on Pain Catastrophizing Scale(PCS) total score.

PCS is a thirteen-item instrument to assess patient's catastrophizing on pain experience. The scale consists of three subscales: rumination(4 items), magnification(3 items), and helplessness(4 items). For each items, patients are asked to response on a five point(0-4) categories so the total score is ranging from 0 to 52(summation). A total PCS score of 30 is considered cut-off scores for clinically relevant levels of catastrophizing. The higher score represents high level of catastrophizing.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Preoperative knee pain
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' preoperative knee pain is recorded on Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS) pain subscale score.

KOOS is an instrument to assess pain, symptoms, activities of daily living, sport and recreation function, and knee related quality of life of the patients with ligament injury, meniscus injury, or post traumatic osteoarthritis. A pain subscale of KOOS consists of nine items to assess the level of pain in knee, each item being scored from 0 to 4. A total score of pain subscale ranges from 0 to 36(summation). In this raw scale score on pain, the higher score means the higher level of pain.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Preoperative pain in other sites
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Before undergoing TKRA of each leg, patient's preoperative pain in other sites is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain).
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Pain expectation of acute postoperative pain
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Before undergoing TKRA of each leg, patient's pain expectation of acute postoperative pain is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain).
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Diabetic neuropathy
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Patient's diabetic neuropathy is recorded by searching electronic medical records or directly asked.
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Demographic data
Časové okno: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Patient's age, sex, and BMI is recorded by searching electronic medical records.
one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: JINTAE KIM, M.D. / Ph.D., Seoul National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

31. října 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SNUMR2-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit