Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prediction Model of Acute Postoperative Pain in Bilateral Total Knee Replacement Arthroplasty Patient

4 декабря 2018 г. обновлено: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Prediction Model of Acute Postoperative Pain in Bilateral Total Knee Replacement Arthroplasty Patient: Multivariable Model Including "Surgical History Within 2 Weeks" as a Predictive Factor

This study aims to predict risk factors of acute postoperative pain of the patients undergoing Total Knee Replacement Arthroplasty(TKRA).

Обзор исследования

Подробное описание

Patients undergoing bilateral TKRA are recruited. The time interval between the surgery of each leg is within 2 weeks. Before each surgery, patients will be asked to conduct questionnaires of Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) and Pain Catastrophizing Scale(PCS). In addition, the patients will have their preoperative knee pain(measured by Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score), preoperative pain in other sites, expectation of postoperative pain(measured by Numerical Rating Scale), and morbidity of diabetic neuropathy recorded. Demographic factors including age, sex, and BMI of patients will be collected. Twenty four and forty eight hours after completion of the surgery, each patient will be asked to report thier acute postoperative pain on Numerical Rating Scale.

This study aims to find out risk factors of acute postoperative pain, including identical surgical history within 2 weeks, in patients undergoing bilateral TKRA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: JINTAE KIM, M.D. / Ph.D.
  • Номер телефона: +82-2-2072-2467
  • Электронная почта: jintae73@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients undergoing bilateral TKRA will be recruited from the patients in Seoul National University Hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • 1) patients undergoing bilateral TKRA with spinal anesthesia
  • 2) patients who have their second TKRA in one leg within 2 weeks after their first TKRA in the other leg.
  • 3) patients who are classified to the state of ASA physical status classification system Ⅰ,Ⅱ, or Ⅲ.

Exclusion Criteria:

  • 1) patients incapable of communication

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Acute post operative pain
Временное ограничение: 24 hours
Acute post operative pain is recorded on Numerical Rating Scale(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain) at rest in an attempt to bent knee.
24 hours
Acute post operative pain
Временное ограничение: 48 hours
Acute post operative pain is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain) at rest in an attempt to bent knee.
48 hours
Consumption of analgesics
Временное ограничение: 48 hours
Cumulative consumption of Patient-Controlled Analgesia(PCA) and rescue analgesics is recorded.
48 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Preoperative anxiety and depression
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' preoperative anxiety and depression is recorded on Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) total score.

HADS is an instrument for screening for clinically significant anxiety and depression in patients attending a general medical clinic. The scale consists of two subscales: anxiety subscale and depression subscale. Each subscale has seven items and each items are answered by the patient on a four point(0-3) response categories so the possible score ranges from 0 to 21 for anxiety and 0 to 21 for depression(summation). A score of 0 to 7 for either subscale could be regarded as being in normal range, a score of 8-10 being suggestive of the presence of the mood disorder, and a score of 11 or higher indicating probable presence of the respective state.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Pain catastrophizing level
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' pain catastrophizing level is recorded on Pain Catastrophizing Scale(PCS) total score.

PCS is a thirteen-item instrument to assess patient's catastrophizing on pain experience. The scale consists of three subscales: rumination(4 items), magnification(3 items), and helplessness(4 items). For each items, patients are asked to response on a five point(0-4) categories so the total score is ranging from 0 to 52(summation). A total PCS score of 30 is considered cut-off scores for clinically relevant levels of catastrophizing. The higher score represents high level of catastrophizing.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Preoperative knee pain
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Before undergoing TKRA of each leg, patients' preoperative knee pain is recorded on Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS) pain subscale score.

KOOS is an instrument to assess pain, symptoms, activities of daily living, sport and recreation function, and knee related quality of life of the patients with ligament injury, meniscus injury, or post traumatic osteoarthritis. A pain subscale of KOOS consists of nine items to assess the level of pain in knee, each item being scored from 0 to 4. A total score of pain subscale ranges from 0 to 36(summation). In this raw scale score on pain, the higher score means the higher level of pain.

one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Preoperative pain in other sites
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Before undergoing TKRA of each leg, patient's preoperative pain in other sites is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain).
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Pain expectation of acute postoperative pain
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Before undergoing TKRA of each leg, patient's pain expectation of acute postoperative pain is recorded on NRS(a pain scale ranging from 0 to 10. the higher number means the higher pain).
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Diabetic neuropathy
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Patient's diabetic neuropathy is recorded by searching electronic medical records or directly asked.
one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Demographic data
Временное ограничение: one day before the surgery: 20 hours before the surgery
Patient's age, sex, and BMI is recorded by searching electronic medical records.
one day before the surgery: 20 hours before the surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: JINTAE KIM, M.D. / Ph.D., Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SNUMR2-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия

Подписаться