Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití pobídek za vysílací čas ke zlepšení průzkumů krátkých zpráv v Kolumbii a Tanzanii

7. srpna 2020 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Randomizovaná řízená zkouška pobídek vysílacího času ke zlepšení výkonnosti průzkumu krátkých zpráv (SMS) v Kolumbii a Tanzanii

Tato studie hodnotí vliv čtyř různých pobídek za vysílací čas na spolupráci v rámci průzkumu krátkých textových zpráv (SMS), počet odpovědí, odmítnutí a kontaktování ve srovnání s kontrolní skupinou v Kolumbii a Tanzanii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pomocí techniky náhodného vytáčení (RDD) byli účastníci randomizováni do jedné ze čtyř stimulačních částek za vysílací čas, které závisely na dokončení průzkumu rizikových faktorů nepřenosných nemocí. Tento průzkum mobilního telefonu bude zaslán jako služba krátkých zpráv (SMS). V SMS průzkumech účastníci používají k zodpovězení písemných otázek svou dotykovou klávesnici. (tj. Pokud jste muž, stiskněte 1; Pokud jste žena, stiskněte 2). Tato studie bude provedena v Kolumbii a Tanzanii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2151

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kolumbie
    • D.c.
      • Bogota, D.c., Kolumbie
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
  • Tanzanie
      • Dar Es Salaam, Tanzanie
        • Ifakara Health Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přístup k mobilnímu telefonu
  • Věk vyšší nebo rovný 18 letům
  • V Kolumbii, znalý španělštiny. V Tanzanii, znalý svahilštiny.

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádná pobídka za vysílací čas za vyplnění průzkumu
Experimentální: 1X pobídka
1X pobídka za vysílací čas
Jiný: 1X pobídka za vysílací čas
Pobídka ve formě vysílacího času.
Experimentální: 2X motivace
2X pobídka za vysílací čas
Jiný: 2X pobídka za vysílací čas
Pobídka ve formě vysílacího času.
Experimentální: Loterijní pobídka
Pobídka vysílacího času v loterii, kde je pravděpodobnost výhry v loterii 1 z 20
Jiný: Pobídka za vysílací čas v loterii
Pobídka ve formě vysílacího času.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra spolupráce č. 1
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra spolupráce definována jako I/(I+P+R), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a R jsou odmítnutí a přerušení.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Míra odezvy č. 4
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Podle definice Americké asociace pro výzkum veřejného mínění je míra odpovědí definována jako (I+P)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odmítnutí #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra odmítnutí je definována jako (R)/(I+P+R+eU), kde R jsou odmítnutí a přerušení, I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory a eU je odhadovaná způsobilý podíl neznámých.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Kontaktní sazba #2
Časové okno: Po ukončení studia v průměru jeden měsíc
Jak je definováno Americkou asociací pro výzkum veřejného mínění, míra kontaktu je definována jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), kde I jsou úplné rozhovory, P jsou částečné rozhovory, R jsou odmítnutí a přerušení a eU je odhadovaný způsobilý podíl neznámých.
Po ukončení studia v průměru jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Ifakara Health Institute
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

26. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

26. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

7. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 00007318-4.2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit