Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Műsoridő-ösztönzők alkalmazása a rövidüzenet-szolgáltatási felmérések javítására Kolumbiában és Tanzániában

2020. augusztus 7. frissítette: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

A rövid üzenetküldési szolgáltatás (SMS) felmérési teljesítményének javítását célzó adásidő-ösztönzők véletlenszerű, ellenőrzött próbaverziója Kolumbiában és Tanzániában

Ez a tanulmány négy különböző műsoridő-ösztönző összeg hatását értékeli a rövid üzenetküldési (SMS) felmérések együttműködésére, a válaszadásra, az elutasításokra és a kapcsolatfelvételi arányra a kontrollcsoporthoz képest Kolumbiában és Tanzániában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Véletlen számjegyű tárcsázás (RDD) mintavételi technikával a résztvevőket véletlenszerűen besorolták a négy műsoridő-ösztönző összeg egyikébe, amelyek attól függtek, hogy teljesítették-e a nem fertőző betegségek kockázati tényezőjét. Ezt a mobiltelefonos felmérést rövid üzenetküldő szolgáltatásként (SMS) küldjük el. Az SMS-kérdésekben a résztvevők az érintőgombos billentyűzetüket használják az írásbeli kérdések megválaszolására. (azaz. Ha férfi, nyomja meg az 1-et; Ha nő, nyomja meg a 2). Ezt a tanulmányt Kolumbiában és Tanzániában is elvégzik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2151

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Colombia
    • D.c.
      • Bogota, D.c., Colombia
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
  • Tanzánia
      • Dar Es Salaam, Tanzánia
        • Ifakara Health Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hozzáférés egy mobiltelefonhoz
  • 18 éves vagy annál nagyobb
  • Kolumbiában járatos a spanyol nyelven. Tanzániában járatos a szuahéli nyelven.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Nincs műsoridő-ösztönző a felmérés kitöltésére
Kísérleti: 1X ösztönző
1X műsoridő-ösztönző
Egyéb: 1X műsoridő-ösztönző
Műsoridő formájában adott ösztönző.
Kísérleti: 2X ösztönző
2X műsoridő-ösztönző
Egyéb: 2X műsoridő-ösztönző
Műsoridő formájában adott ösztönző.
Kísérleti: Lottó ösztönző
Lottó műsoridős ösztönzője, ahol a lottó nyerési esélye 1:20
Egyéb: Lottó műsoridő-ösztönző
Műsoridő formájában adott ösztönző.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Együttműködési arány #1
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint az együttműködési arány I/(I+P+R), ahol az I a teljes interjúk, a P a részleges interjúk, az R pedig az elutasítások és a megszakítások.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Válaszadási arány #4
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a válaszadási arány (I+P)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és megszakítások, az eU pedig az ismeretlenek becsült elfogadható aránya.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
2. elutasítási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a visszautasítási arányt (R)/(I+P+R+eU) definiálja, ahol R a visszautasítások és megszakítások, I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, és eU a becsült az ismeretlenek támogatható aránya.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Kapcsolatfelvételi arány 2
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a kapcsolatfelvételi arány (I+P+R)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és a megszakítások, és eU az ismeretlenek becsült elfogadható aránya.
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Együttműködők

Ifakara Health Institute
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 6.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00007318-4.2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 1X műsoridő-ösztönző

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel