Uso de incentivos de tempo de antena para melhorar pesquisas de serviço de mensagens curtas na Colômbia e na Tanzânia
7 de agosto de 2020 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Um teste randomizado e controlado de incentivos de tempo de transmissão para melhorar o desempenho da pesquisa de serviço de mensagens curtas (SMS) na Colômbia e na Tanzânia
Este estudo avalia o efeito de quatro valores diferentes de incentivo de tempo de antena nas taxas de cooperação, resposta, recusa e contato em pesquisas de serviço de mensagens curtas (SMS), em comparação com o grupo de controle, na Colômbia e na Tanzânia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Usando a técnica de amostragem de discagem aleatória de dígitos (RDD), os participantes foram randomizados para um dos quatro valores de incentivo de tempo de antena, dependendo de eles concluírem a pesquisa de fatores de risco de doenças não transmissíveis.
Esta pesquisa por celular será enviada como um serviço de mensagens curtas (SMS).
Em pesquisas por SMS, os participantes usam o teclado de tons para responder a perguntas por escrito.
(ou seja
Se você for homem, aperte 1; Se você for mulher, pressione 2).
Este estudo será realizado na Colômbia e na Tanzânia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2151
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acesso a um telemóvel
- Maior ou igual a 18 anos
- Na Colômbia, fluente na língua espanhola. Na Tanzânia, fala a língua suaíli.
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhum incentivo de tempo de antena para concluir a pesquisa
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Experimental: 1X Incentivo
1X incentivo de tempo de antena
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Um incentivo dado na forma de tempo de antena.
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Experimental: 2X incentivo
2X incentivo de tempo de antena
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Um incentivo dado na forma de tempo de antena.
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Experimental: Incentivo Lotérico
Incentivo de tempo de transmissão da loteria em que as chances de ganhar na loteria são de 1 em 20
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Um incentivo dado na forma de tempo de antena.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de cooperação #1
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de cooperação é definida como I/(I+P+R), onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e R são recusas e interrupções.
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Taxa de Resposta #4
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
|
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de resposta é definida como (I+P)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas.
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de recusa #2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de recusa é definida como (R)/(I+P+R+eU) onde R são recusas e interrupções, I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e eU é a estimativa proporção elegível de incógnitas.
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Taxa de contato nº 2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de contato é definida como (I+P+R)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas.
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Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
26 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
7 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00007318-4.2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .