Bruk av lufttidsinsentiver for å forbedre spørreundersøkelser for korte meldinger i Colombia og Tanzania
7. august 2020 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
En randomisert kontrollert utprøving av sendetidsinsentiver for å forbedre ytelsen til undersøkelser for Short Message Service (SMS) i Colombia og Tanzania
Denne studien evaluerer effekten av fire forskjellige sendetidsincentivbeløp på undersøkelsessamarbeid, svar, avslag og kontaktfrekvenser for korte meldingstjenester (SMS), sammenlignet med kontrollgruppen i Colombia og Tanzania.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å bruke tilfeldig sifferoppringing (RDD) prøvetakingsteknikk, ble deltakerne randomisert til en av fire sendetidsincentivbeløp avhengig av at de fullførte risikofaktorundersøkelsen for ikke-smittsomme sykdommer.
Denne mobiltelefonundersøkelsen vil bli sendt som en SMS-tjeneste.
I SMS-undersøkelser bruker deltakerne tastaturet for å svare på skriftlige spørsmål.
(dvs.
Hvis du er mann, trykk 1; Hvis du er kvinne, trykk 2).
Denne studien vil bli utført i både Colombia og Tanzania.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2151
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilgang til en mobiltelefon
- Over eller lik 18 år
- I Colombia, kjent med det spanske språket. I Tanzania, kjent med swahili-språket.
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen sendetidsincentiv for å fullføre undersøkelsen
|
|
|
Eksperimentell: 1X insentiv
1X lufttidsincentiv
|
Et insentiv gitt i form av sendetid.
|
|
Eksperimentell: 2X insentiv
2X lufttidsincentiv
|
Et insentiv gitt i form av sendetid.
|
|
Eksperimentell: Lotteri insentiv
Lotteri sendetid insentiv der oddsen for å vinne i lotto er 1 av 20
|
Et insentiv gitt i form av sendetid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samarbeidssats #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og R er avslag og avbrudd.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsfrekvens definert som (R)/(I+P+R+eU) der R er avslag og avbrudd, I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og eU er estimert kvalifisert andel av ukjente.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
|
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
26. april 2019
Studiet fullført (Faktiske)
26. april 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
7. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00007318-4.2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .