Использование поощрений за эфирное время для улучшения опросов службы коротких сообщений в Колумбии и Танзании
7 августа 2020 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Рандомизированное контролируемое испытание поощрений эфирного времени для повышения эффективности опроса службы коротких сообщений (SMS) в Колумбии и Танзании
В этом исследовании оценивается влияние четырех различных сумм поощрения за эфирное время на сотрудничество в опросе службы коротких сообщений (SMS), количество ответов, отказов и контактов по сравнению с контрольной группой в Колумбии и Танзании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Используя метод выборки со случайным набором цифр (RDD), участники были рандомизированы на одну из четырех сумм поощрения эфирного времени в зависимости от того, заполнили ли они анкету о факторах риска неинфекционных заболеваний.
Этот опрос мобильного телефона будет отправлен в виде службы коротких сообщений (SMS).
В SMS-опросах участники используют сенсорную клавиатуру для ответов на письменные вопросы.
(т.е.
Если вы мужчина, нажмите 1; Если вы женщина, нажмите 2).
Это исследование будет проводиться как в Колумбии, так и в Танзании.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2151
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Доступ к мобильному телефону
- Больше или равно 18 годам
- В Колумбии владеет испанским языком. В Танзании владеет языком суахили.
Критерий исключения:
- Меньше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Отсутствие поощрения эфирного времени за прохождение опроса
|
|
|
Экспериментальный: 1X поощрение
1X поощрение за эфирное время
|
Поощрение в виде эфирного времени.
|
|
Экспериментальный: Двойной стимул
2X поощрение за эфирное время
|
Поощрение в виде эфирного времени.
|
|
Экспериментальный: Поощрение лотереи
Поощрение эфирного времени лотереи, где шансы на выигрыш в лотерею составляют 1 из 20.
|
Поощрение в виде эфирного времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сотрудничайте Ставка №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
|
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I — полные интервью, P — частичные интервью, а R — отказы и перерывы.
|
По завершении обучения, в среднем один месяц
|
|
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
|
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, а eU — расчетная допустимая доля неизвестных.
|
По завершении обучения, в среднем один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
|
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как (R)/(I+P+R+eU), где R — отказы и отказы, I — полные опросы, P — частичные опросы, а eU — оценка приемлемая доля неизвестных.
|
По завершении обучения, в среднем один месяц
|
|
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
|
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, и eU — расчетная приемлемая доля неизвестных.
|
По завершении обучения, в среднем один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00007318-4.2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .