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Verwendung von Airtime-Anreizen zur Verbesserung von Kurznachrichtendienstumfragen in Kolumbien und Tansania

7. August 2020 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Eine randomisierte kontrollierte Studie zu Airtime-Anreizen zur Verbesserung der Leistung von Kurznachrichtendiensten (SMS) in Kolumbien und Tansania

Diese Studie bewertet die Wirkung von vier verschiedenen Anreizbeträgen für Sendezeit auf die Zusammenarbeit, Antwort-, Ablehnungs- und Kontaktraten von Kurznachrichtendiensten (SMS) im Vergleich zur Kontrollgruppe in Kolumbien und Tansania.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung der Random Digit Dialing (RDD)-Stichprobentechnik wurden die Teilnehmer auf einen von vier Sendezeit-Anreizbeträgen randomisiert, der davon abhängig war, dass sie die Risikofaktorumfrage zu nichtübertragbaren Krankheiten abgeschlossen hatten. Diese Handyumfrage wird als Short Message Service (SMS) versendet. Bei SMS-Umfragen verwenden die Teilnehmer ihre Tonwahltastatur, um schriftliche Fragen zu beantworten. (d.h. Wenn Sie männlich sind, drücken Sie 1; Wenn Sie weiblich sind, drücken Sie 2). Diese Studie wird sowohl in Kolumbien als auch in Tansania durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2151

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kolumbien
    • D.c.
      • Bogota, D.c., Kolumbien
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
  • Tansania
      • Dar Es Salaam, Tansania
        • Ifakara Health Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugriff auf ein Mobiltelefon
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In Kolumbien bewandert in der spanischen Sprache. In Tansania in der Swahili-Sprache versiert.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Sendezeitanreiz für das Ausfüllen der Umfrage
Experimental: 1X Anreiz
1X Sendezeit-Incentive
Sonstiges: 1X Sendezeit-Incentive
Ein Anreiz in Form von Sendezeit.
Experimental: 2X Anreiz
2X Sendezeit-Incentive
Sonstiges: 2X Sendezeit-Incentive
Ein Anreiz in Form von Sendezeit.
Experimental: Lotterie-Anreiz
Lotterie-Sendezeit-Incentive, bei dem die Gewinnchancen im Lotto 1 zu 20 betragen
Sonstiges: Lotterie Sendezeit Anreiz
Ein Anreiz in Form von Sendezeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kooperieren Sie Rate Nr. 1
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kooperationsrate definiert als I/(I+P+R), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews und R für Ablehnungen und Abbrüche steht.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Antwortrate Nr. 4
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Rücklaufquote definiert als (I+P)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und eU steht der geschätzte zulässige Anteil der Unbekannten.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ablehnungsrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Ablehnungsrate definiert als (R)/(I+P+R+eU), wobei R für Ablehnungen und Abbrüche, I für vollständige Interviews, P für teilweise Interviews und eU für die Schätzung steht anrechenbarer Anteil an Unbekannten.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Kontaktrate Nr. 2
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
Wie von der American Association for Public Opinion Research definiert, ist die Kontaktrate definiert als (I+P+R)/(I+P+R+eU), wobei I für vollständige Interviews, P für Teilinterviews, R für Ablehnungen und Abbrüche und steht eU ist der geschätzte anspruchsberechtigte Anteil der Unbekannten.
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Ifakara Health Institute
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00007318-4.2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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