Gebruik van Airtime Incentives om Short Message Service Surveys in Colombia en Tanzania te verbeteren
7 augustus 2020 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van zendtijdprikkels om de prestaties van Short Message Service (SMS)-enquêtes in Colombia en Tanzania te verbeteren
Deze studie evalueert het effect van vier verschillende stimuleringsbedragen voor zendtijd op de samenwerking, respons, weigering en contactpercentages van korte berichtendiensten (SMS), in vergelijking met de controlegroep, in Colombia en Tanzania.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Met behulp van de random digit dialing (RDD)-steekproeftechniek werden de deelnemers gerandomiseerd naar een van de vier stimuleringsbedragen voor zendtijd, afhankelijk van het invullen van de niet-overdraagbare ziekterisicofactor-enquête.
Deze mobiele telefoonenquête wordt verzonden als een korte berichtendienst (SMS).
Bij sms-enquêtes gebruiken deelnemers hun toontoetsenblok om schriftelijke vragen te beantwoorden.
(d.w.z.
Als u een man bent, drukt u op 1; Als u een vrouw bent, drukt u op 2).
Dit onderzoek zal zowel in Colombia als in Tanzania worden uitgevoerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2151
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toegang tot een mobiele telefoon
- Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
- In Colombia vertrouwd met de Spaanse taal. In Tanzania vertrouwd met de Swahili-taal.
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen zendtijdprikkel voor het invullen van de enquête
|
|
|
Experimenteel: 1X Stimulans
1X zendtijdprikkel
|
Een stimulans in de vorm van zendtijd.
|
|
Experimenteel: 2X aansporing
2X zendtijdprikkel
|
Een stimulans in de vorm van zendtijd.
|
|
Experimenteel: Loterij Stimulans
Loterij-zendtijdincentive waarbij de kans om de loterij te winnen 1 op 20 is
|
Een stimulans in de vorm van zendtijd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Samenwerken Tarief #1
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het samenwerkingspercentage gedefinieerd als I/(I+P+R), waarbij I staat voor volledige interviews, P voor gedeeltelijke interviews en R voor weigeringen en onderbrekingen.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
|
Responspercentage #4
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het responspercentage gedefinieerd als (I+P)/(I+P+R+eU), waarbij I staat voor volledige interviews, P voor gedeeltelijke interviews, R voor weigeringen en onderbrekingen, en eU voor het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weigeringspercentage #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het weigeringspercentage gedefinieerd als (R)/(I+P+R+eU) waarbij R weigeringen en onderbrekingen is, I volledige interviews is, P gedeeltelijke interviews is en eU de geschatte in aanmerking komend deel van de onbekenden.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
|
Contacttarief #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het contactpercentage gedefinieerd als (I+P+R)/(I+P+R+eU) waarbij I volledige interviews is, P gedeeltelijke interviews is, R weigeringen en onderbrekingen is, en eU is het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden.
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 april 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00007318-4.2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .