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Utilisation des incitations au temps d'antenne pour améliorer les enquêtes sur les services de messages courts en Colombie et en Tanzanie

Un essai contrôlé randomisé d'incitations au temps d'antenne pour améliorer les performances de l'enquête sur les services de messages courts (SMS) en Colombie et en Tanzanie

Cette étude évalue l'effet de quatre montants différents d'incitatifs pour le temps d'antenne sur la coopération, les taux de réponse, de refus et de contact de l'enquête sur les services de messages courts (SMS), par rapport au groupe témoin, en Colombie et en Tanzanie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

À l'aide de la technique d'échantillonnage par composition aléatoire des chiffres (RDD), les participants ont été randomisés pour recevoir l'un des quatre montants incitatifs de temps d'antenne en fonction de leur participation à l'enquête sur les facteurs de risque de maladies non transmissibles. Cette enquête par téléphone mobile sera envoyée sous forme de service de messages courts (SMS). Dans les sondages par SMS, les participants utilisent leur clavier numérique pour répondre à des questions écrites. (c'est à dire. Si vous êtes un homme, appuyez sur 1 ; Si vous êtes une femme, appuyez sur 2). Cette étude sera menée à la fois en Colombie et en Tanzanie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2151

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • D.c.
      • Bogota, D.c., Colombie
        • Instituto de Salud Publica Pontificia Universidad Javeriana
      • Dar Es Salaam, Tanzanie
        • Ifakara Health Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accès à un téléphone portable
  • Âge supérieur ou égal à 18 ans
  • En Colombie, maîtrisant la langue espagnole. En Tanzanie, parle la langue swahili.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Aucune incitation au temps d'antenne pour répondre à l'enquête
Expérimental: 1X Incitatif
1X incitation au temps d'antenne
Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.
Expérimental: 2X incitatif
Incitation au temps d'antenne 2X
Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.
Expérimental: Incitatif de loterie
Incitatif de temps d'antenne de loterie où les chances de gagner à la loterie sont de 1 sur 20
Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de coopération est défini comme I/(I+P+R) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et R aux refus et aux ruptures.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de réponse #4
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de réponse est défini comme (I+P)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P correspond aux entretiens partiels, R correspond aux refus et aux interruptions et eU correspond à la proportion éligible estimée d'inconnus.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de refus est défini comme (R)/(I+P+R+eU) où R correspond aux refus et aux interruptions, I aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et eU à l'estimation proportion éligible d'inconnues.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de contact est défini comme (I+P+R)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels, R aux refus et aux interruptions, et UE est la proportion éligible estimée d'inconnus.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

26 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Première publication (Réel)

7 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00007318-4.2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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