- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03768934
Utilisation des incitations au temps d'antenne pour améliorer les enquêtes sur les services de messages courts en Colombie et en Tanzanie
7 août 2020 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Un essai contrôlé randomisé d'incitations au temps d'antenne pour améliorer les performances de l'enquête sur les services de messages courts (SMS) en Colombie et en Tanzanie
Cette étude évalue l'effet de quatre montants différents d'incitatifs pour le temps d'antenne sur la coopération, les taux de réponse, de refus et de contact de l'enquête sur les services de messages courts (SMS), par rapport au groupe témoin, en Colombie et en Tanzanie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
À l'aide de la technique d'échantillonnage par composition aléatoire des chiffres (RDD), les participants ont été randomisés pour recevoir l'un des quatre montants incitatifs de temps d'antenne en fonction de leur participation à l'enquête sur les facteurs de risque de maladies non transmissibles.
Cette enquête par téléphone mobile sera envoyée sous forme de service de messages courts (SMS).
Dans les sondages par SMS, les participants utilisent leur clavier numérique pour répondre à des questions écrites.
(c'est à dire.
Si vous êtes un homme, appuyez sur 1 ; Si vous êtes une femme, appuyez sur 2).
Cette étude sera menée à la fois en Colombie et en Tanzanie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2151
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Accès à un téléphone portable
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- En Colombie, maîtrisant la langue espagnole. En Tanzanie, parle la langue swahili.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune incitation au temps d'antenne pour répondre à l'enquête
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Expérimental: 1X Incitatif
1X incitation au temps d'antenne
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Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.
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Expérimental: 2X incitatif
Incitation au temps d'antenne 2X
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Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.
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Expérimental: Incitatif de loterie
Incitatif de temps d'antenne de loterie où les chances de gagner à la loterie sont de 1 sur 20
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Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de coopération est défini comme I/(I+P+R) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et R aux refus et aux ruptures.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Taux de réponse #4
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de réponse est défini comme (I+P)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P correspond aux entretiens partiels, R correspond aux refus et aux interruptions et eU correspond à la proportion éligible estimée d'inconnus.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de refus est défini comme (R)/(I+P+R+eU) où R correspond aux refus et aux interruptions, I aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et eU à l'estimation proportion éligible d'inconnues.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de contact est défini comme (I+P+R)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels, R aux refus et aux interruptions, et UE est la proportion éligible estimée d'inconnus.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
26 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
26 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2018
Première publication (Réel)
7 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00007318-4.2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .