Brug af Airtime Incitamenter til at forbedre Short Message Service Surveys i Colombia og Tanzania
7. august 2020 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
En randomiseret kontrolleret afprøvning af lufttidsincitamenter til forbedring af Short Message Service (SMS) undersøgelsesresultater i Colombia og Tanzania
Denne undersøgelse evaluerer effekten af fire forskellige sendetidsincitamentbeløb på undersøgelsessamarbejde med korte beskedtjenester (SMS), svar, afslag og kontaktrater sammenlignet med kontrolgruppen i Colombia og Tanzania.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ved at bruge random digit dialing (RDD) prøvetagningsteknik blev deltagerne randomiseret til en af fire sendetidsincitamentbeløb, der var afhængige af, at de gennemførte undersøgelsen af risikofaktorer for ikke-smitsom sygdom.
Denne mobiltelefonundersøgelse vil blive sendt som en SMS-tjeneste.
I SMS-undersøgelser bruger deltagerne deres tonetastatur til at besvare skriftlige spørgsmål.
(dvs.
Hvis du er mand, skal du trykke på 1; Hvis du er kvinde, skal du trykke på 2).
Denne undersøgelse vil blive udført i både Colombia og Tanzania.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2151
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Adgang til en mobiltelefon
- Over eller lig med 18 år
- I Colombia, fortrolig med det spanske sprog. I Tanzania, fortrolig med det swahili sprog.
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Intet sendetidsincitament til at gennemføre undersøgelsen
|
|
|
Eksperimentel: 1X incitament
1X sendetid incitament
|
Et incitament givet i form af sendetid.
|
|
Eksperimentel: 2X incitament
2X lufttidsincitament
|
Et incitament givet i form af sendetid.
|
|
Eksperimentel: Lotteri incitament
Lotteri-lufttidsincitament, hvor odds for at vinde lotteri er 1 ud af 20
|
Et incitament givet i form af sendetid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samarbejdssats #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er samarbejdsraten defineret som I/(I+P+R), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, og R er afslag og breakoffs.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
|
Svarprocent #4
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er svarprocenten defineret som (I+P)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og breakoffs, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er afslagsprocenten defineret som (R)/(I+P+R+eU), hvor R er afslag og afbrydelser, I er komplette interviews, P er delvise interviews, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
|
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Som defineret af American Association for Public Opinion Research er kontaktfrekvens defineret som (I+P+R)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Gibson DG, Pariyo GW, Wosu AC, Greenleaf AR, Ali J, Ahmed S, Labrique AB, Islam K, Masanja H, Rutebemberwa E, Hyder AA. Evaluation of Mechanisms to Improve Performance of Mobile Phone Surveys in Low- and Middle-Income Countries: Research Protocol. JMIR Res Protoc. 2017 May 5;6(5):e81. doi: 10.2196/resprot.7534.
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Gibson DG, Farrenkopf BA, Pereira A, Labrique AB, Pariyo GW. The Development of an Interactive Voice Response Survey for Noncommunicable Disease Risk Factor Estimation: Technical Assessment and Cognitive Testing. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e112. doi: 10.2196/jmir.7340.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. april 2019
Studieafslutning (Faktiske)
26. april 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2018
Først opslået (Faktiske)
7. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 00007318-4.2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .