Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení fyzické výkonnosti a funkčních asymetrií v ženském fotbale

2. března 2019 aktualizováno: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

Fotbal se celosvětově těší stále větší oblibě mezi hráčkami. Podle ženského fotbalového průzkumu Mezinárodní fotbalové federace (FIFA) bylo v roce 2014 registrovaných více než 30 milionů fotbalistek. Elitní fotbalistky urazí přibližně celkovou vzdálenost 10 km s 1,7 km dokončenými vysokou rychlostí (>18 km/h-1), mezi 1350 a 1650 změnami aktivity, jako je přihrávání, driblování, zdolávání a chytání do pastí a 5,1 a 31,2 opakovanými sprintu a zápasů s vysokou intenzitou. Zdá se tedy, že tyto strategie zaměřené na zlepšení takto vysoce intenzivních aktivit by měly být považovány za prioritu pro fotbalistky.

Byly vyvinuty různé tréninkové metody pro zlepšení proměnných specifických pro fotbal, jako je vysoce intenzivní intervalový trénink, trénink s odporovým sprintem, silový trénink nebo plyometrický trénink. I když bylo prokázáno, že individuální tréninkové intervence přinášejí zlepšení v měření atletického výkonu u fotbalistů, existuje jen málo studií, které se zabývají účinností silového a silového tréninku konkrétně na měření výkonu u ženské fotbalové populace.

Unilaterální silová asymetrie může být rizikovým faktorem úrazů pohybového aparátu. V posledních letech byly asymetrie mezi končetinami zahrnuty do testů baterií prováděných různými fotbalovými kluby kvůli jejich souvislosti se zraněními dolních končetin. Jen málo studií analyzovalo změnu intervence na asymetrii mezi končetinami u fotbalistek, a proto je zapotřebí více studií pro tuto populaci.

Hlavním cílem tohoto výzkumného projektu je proto zhodnotit vliv fyzického zásahu na výkonnost a mezikončetinové asymetrie fotbalistek.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 20 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kavkazský, zdravý účastník, od 12 do 20 let, s historií tréninku minimálně 3 roky.

Kritéria vyloučení:

  • Nebělošský, zranění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Ženské fotbaly, které provádějí silový trénink
Program silového tréninku u fotbalistek
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Ženské fotbalistky, které neprovádějí silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skákání v centimetrech
Časové okno: Změna výšky skoku od výchozí hodnoty ve 12. týdnu
Výška skoku byla hodnocena pomocí skoku vertikálním protipohybem, skoku dropem a skoku do šířky ve stoje s letem.
Změna výšky skoku od výchozí hodnoty ve 12. týdnu
Rychlost v sekundách
Časové okno: Změna rychlosti od výchozí hodnoty po 12 týdnech
Rychlost běhu byla hodnocena časem ve sprintu na 40 m (start z místa) s mezičasy na 10 m, 20 m, 30 m.
Změna rychlosti od výchozí hodnoty po 12 týdnech
Změna směru v sekundách
Časové okno: Změna od základní linie ve změně směru po 12 týdnech
Schopnost změny směru byla hodnocena zkouškou změny směru o 180° a V-řezem.
Změna od základní linie ve změně směru po 12 týdnech
Asymetrie mezi končetinami v %
Časové okno: Změna od základní linie v asymetrii mezi končetinami ve 12. týdnu
Asymetrie mezi končetinami byla vypočtena pomocí následujícího vzorce: Asymetrie mezi končetinami = 100/maximální hodnota (pravá a levá)*minimální hodnota (pravá a levá)*-1+100.
Změna od základní linie v asymetrii mezi končetinami ve 12. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C.P. - C.I. PI19/039

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit