Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af fysisk ydeevne og funktionelle asymmetrier i kvindefodbold

2. marts 2019 opdateret af: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

På verdensplan er fodbold blevet mere og mere populær blandt kvindelige spillere. Ifølge Women's Football Survey fra Fédération Internationale de Football Association (FIFA) var der mere end 30 millioner registrerede kvindelige fodboldspillere i 2014. Kvindelige elitefodboldspillere tilbagelægger cirka en samlet distance på 10 km med 1,7 km fuldført ved høj hastighed (>18 km/t-1), mellem 1350 og 1650 aktivitetsændringer som aflevering, dribling, tackling og fælde og 5,1 og 31,2 gentagne henholdsvis sprint og højintensitetskampe. Det ser således ud til, at de strategier, der er rettet mod at forbedre sådanne højintensive aktiviteter, bør betragtes som en prioritet for kvindelige fodboldspillere.

Forskellige træningsmetoder til at forbedre fodboldspecifikke variabler er blevet udviklet, såsom højintensiv intervaltræning, modstandsdygtig sprinttræning, styrketræning eller plyometrisk træning. Mens individuelle træningsinterventioner har vist sig at producere forbedringer i mål for atletisk præstation for fodboldspillere, er der en mangel på undersøgelser, der ser på effektiviteten af ​​styrke- og krafttræning specifikt på præstationsmål i kvindelige fodboldpopulationer.

Unilateral styrkeasymmetri kan være en risikofaktor for muskel- og skeletskader. I de senere år er asymmetrier mellem lemmerne blevet inkluderet i batteritest udført af forskellige fodboldklubber på grund af deres forhold til skader i underekstremiteterne. Få undersøgelser har analyseret ændringen af ​​en intervention på asymmetri mellem lemmer hos kvindelige fodboldspillere, og derfor er flere undersøgelser for denne befolkning berettiget.

Hovedformålet med dette forskningsprojekt er derfor at evaluere effekten af ​​en fysisk intervention på kvindelige fodboldspilleres præstationer og asymmetrier mellem lemmerne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spanien
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kaukasisk, sund deltager, fra 12 til 20 år, med en historie med træning i mindst 3 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kaukasisk, skade.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Kvindelige fodbolde, der udfører en styrketræning
Styrketræningsprogram for kvindelige fodboldspillere
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kvindelige fodbolde, der ikke udfører en styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hopper i centimeter
Tidsramme: Ændring fra baseline i springhøjde ved 12 uger
Springhøjden blev vurderet ved hjælp af et lodret modbevægelsesspring, dropspring og stående bredspring med flugt.
Ændring fra baseline i springhøjde ved 12 uger
Hastighed i sekunder
Tidsramme: Ændring fra baseline i hastighed ved 12 uger
Løbehastigheden blev evalueret ved en 40-m sprinttid (stående start) med 10-m, 20-m, 30-m splittider.
Ændring fra baseline i hastighed ved 12 uger
Ændring af retning på få sekunder
Tidsramme: Ændring fra Baseline i retningsændring efter 12 uger
Retningsændringsevnen blev vurderet ved 180º retningsændring og V-cut test.
Ændring fra Baseline i retningsændring efter 12 uger
Asymmetri mellem lemmer i %
Tidsramme: Ændring fra baseline i asymmetri mellem lemmerne efter 12 uger
Asymmetri mellem lemmerne blev beregnet ved hjælp af følgende formel: Asymmetri mellem lemmer = 100/maks. værdi (højre og venstre)*Min. værdi (højre og venstre)*-1+100.
Ændring fra baseline i asymmetri mellem lemmerne efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • C.P. - C.I. PI19/039

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner