Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av fysisk ytelse og funksjonelle asymmetrier i kvinnefotball

2. mars 2019 oppdatert av: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

Over hele verden har fotball blitt stadig mer populær blant kvinnelige spillere. I følge Women's Football Survey fra Fédération Internationale de Football Association (FIFA), var det mer enn 30 millioner registrerte kvinnelige fotballspillere i 2014. Kvinnelige elitespillere dekker omtrent en total distanse på 10 km med 1,7 km fullført i høy hastighet (>18 km/t-1), mellom 1350 og 1650 endringer i aktivitet som pasninger, dribling, takling og fangst og 5,1 og 31,2 gjentatte henholdsvis sprint og høyintensitetskamper. Dermed ser det ut til at de strategiene som er adressert for å forbedre slike høyintensive aktiviteter bør betraktes som en prioritet for kvinnelige fotballspillere.

Ulike treningsmetoder for å forbedre fotballspesifikke variabler har blitt utviklet, for eksempel høyintensiv intervalltrening, sprinttrening med motstand, styrketrening eller plyometrisk trening. Mens individuelle treningsintervensjoner har vist seg å gi forbedringer i mål på atletisk ytelse for fotballspillere, er det et lite antall studier som ser på effektiviteten av styrke- og krafttrening spesifikt på ytelsesmål i kvinnelige fotballpopulasjoner.

Unilateral styrkeasymmetri kan være en risikofaktor for muskel- og skjelettskader. De siste årene har asymmetrier mellom lemmer blitt inkludert i batteritester utført av forskjellige fotballklubber på grunn av deres forhold til skader i underekstremitetene. Få studier har analysert endringen av en intervensjon på asymmetri mellom lemmer hos kvinnelige fotballspillere, og derfor er flere studier for denne populasjonen berettiget.

Hovedmålet med dette forskningsprosjektet er derfor å evaluere effekten av en fysisk intervensjon på ytelsen og asymmetrier mellom lemmer hos kvinnelige fotballspillere.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Zaragoza, Spania
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kaukasisk, frisk deltaker, fra 12 til 20 år, med en historie med trening i minst 3 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kaukasisk, skade.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Kvinnelige fotballer som utfører en styrketrening
Styrketreningsprogram hos kvinnelige fotballspillere
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kvinnelige fotballer som ikke utfører en styrketrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hopp i centimeter
Tidsramme: Endring fra baseline i hopphøyde ved 12 uker
Hopphøyde ble vurdert ved hjelp av et vertikalt motbevegelseshopp, drophopp og stående bredhopp med flukt.
Endring fra baseline i hopphøyde ved 12 uker
Hastighet i sekunder
Tidsramme: Endring fra baseline i hastighet ved 12 uker
Løpehastigheten ble evaluert ved en 40-m sprinttid (stående start) med 10-m, 20-m, 30-m mellomtider.
Endring fra baseline i hastighet ved 12 uker
Endring av retning på sekunder
Tidsramme: Endring fra Baseline i retningsendring ved 12 uker
Retningsendringsevne ble vurdert ved 180º retningsendring og V-cut tester.
Endring fra Baseline i retningsendring ved 12 uker
Asymmetri mellom lemmer i %
Tidsramme: Endring fra baseline i asymmetri mellom lemmer ved 12 uker
Asymmetri mellom lemmer ble beregnet ved å bruke følgende formel: Asymmetri mellom lemmer = 100/Maks verdi (høyre og venstre)*Min verdi (høyre og venstre)*-1+100.
Endring fra baseline i asymmetri mellom lemmer ved 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • C.P. - C.I. PI19/039

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere