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Valutazione delle prestazioni fisiche e delle asimmetrie funzionali nel calcio femminile

2 marzo 2019 aggiornato da: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Valutazione Del Rendimento Fisico E Asimmetrie Funzionali Nel Calcio Femminile

In tutto il mondo, il calcio è diventato sempre più popolare tra le giocatrici. Secondo l'indagine sul calcio femminile della Fédération Internationale de Football Association (FIFA), nel 2014 c'erano più di 30 milioni di calciatrici registrate. Le calciatrici d'élite percorrono una distanza totale di circa 10 km con 1,7 km completati ad alta velocità (>18 km/h-1), tra 1350 e 1650 cambi di attività come passaggi, dribbling, contrasti e trapping e 5,1 e 31,2 ripetuti rispettivamente sprint e attacchi ad alta intensità. Sembra quindi che quelle strategie volte a migliorare tali attività ad alta intensità debbano essere considerate una priorità per le calciatrici.

Sono stati sviluppati diversi metodi di allenamento per migliorare le variabili specifiche del calcio, come l'interval training ad alta intensità, l'allenamento di sprint con resistenza, l'allenamento della forza o l'allenamento pliometrico. Mentre è stato dimostrato che gli interventi di allenamento individuale producono miglioramenti nelle misure delle prestazioni atletiche per i giocatori di calcio, vi è una scarsità di studi che esaminano l'efficacia dell'allenamento della forza e della potenza in particolare sulle misure delle prestazioni nelle popolazioni di calcio femminile.

L'asimmetria unilaterale della forza può essere un fattore di rischio di lesioni muscoloscheletriche. Negli ultimi anni, le asimmetrie tra gli arti sono state incluse nei test della batteria eseguiti da diverse squadre di calcio a causa della loro relazione con le lesioni agli arti inferiori. Pochi studi hanno analizzato il cambiamento di un intervento sull'asimmetria tra gli arti nelle calciatrici, quindi sono necessari ulteriori studi per questa popolazione.

L'obiettivo principale di questo progetto di ricerca è quindi quello di valutare l'effetto di un intervento fisico sulla prestazione e sulle asimmetrie interartiali delle calciatrici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zaragoza, Spagna
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 20 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipante caucasico, sano, dai 12 ai 20 anni, con una storia di allenamento di almeno 3 anni.

Criteri di esclusione:

  • Non caucasico, infortunio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Calciatori femminili che eseguono un allenamento della forza
Programma di allenamento della forza nelle calciatrici
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Calciatori femminili che non eseguono un allenamento di forza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto in centimetri
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dell'altezza di salto a 12 settimane
L'altezza del salto è stata valutata utilizzando un salto verticale contromovimento, un salto in caduta e un salto in lungo da fermo con volo.
Variazione rispetto al basale dell'altezza di salto a 12 settimane
Velocità in secondi
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della velocità a 12 settimane
La velocità di corsa è stata valutata da un tempo di sprint di 40 m (partenza da fermo) con tempi intermedi di 10 m, 20 m, 30 m.
Variazione rispetto al basale della velocità a 12 settimane
Cambio di direzione in pochi secondi
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al basale in cambio di direzione a 12 settimane
La capacità di cambio di direzione è stata valutata mediante test di cambio di direzione a 180º e taglio a V.
Cambiamento rispetto al basale in cambio di direzione a 12 settimane
Asimmetria tra gli arti in %
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nell'asimmetria tra gli arti a 12 settimane
L'asimmetria tra gli arti è stata calcolata utilizzando la seguente formula: Asimmetria tra gli arti = 100/Valore massimo (destro e sinistro)*Valore minimo (destro e sinistro)*-1+100.
Variazione rispetto al basale nell'asimmetria tra gli arti a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C.P. - C.I. PI19/039

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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