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Evaluación del Rendimiento Físico y Asimetrías Funcionales en el Fútbol Femenino

2 de marzo de 2019 actualizado por: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

En todo el mundo, el fútbol se ha vuelto cada vez más popular entre las jugadoras. Según la Encuesta de Fútbol Femenino de la Fédération Internationale de Football Association (FIFA), había más de 30 millones de futbolistas registradas en 2014. Las jugadoras de fútbol de élite cubren aproximadamente una distancia total de 10 km con 1,7 km completados a alta velocidad (>18 km/h-1), entre 1350 y 1650 cambios de actividad como pases, regates, entradas y atrapadas y 5,1 y 31,2 repetidos carreras de velocidad y combates de alta intensidad, respectivamente. Por lo tanto, parece que aquellas estrategias dirigidas a mejorar estas actividades de alta intensidad deberían ser consideradas una prioridad para las jugadoras de fútbol.

Se han desarrollado diferentes métodos de entrenamiento para mejorar las variables específicas del fútbol, ​​como el entrenamiento de intervalos de alta intensidad, el entrenamiento de sprint resistido, el entrenamiento de fuerza o el entrenamiento pliométrico. Si bien se ha demostrado que las intervenciones de entrenamiento individuales producen mejoras en las medidas de rendimiento atlético de las jugadoras de fútbol, ​​hay una escasez de estudios que analicen la efectividad del entrenamiento de fuerza y ​​potencia específicamente en las medidas de rendimiento en poblaciones de fútbol femenino.

La asimetría de fuerza unilateral puede ser un factor de riesgo de lesiones musculoesqueléticas. En los últimos años, las asimetrías intermiembros se han incluido en las baterías de pruebas realizadas por diferentes clubes de fútbol por su relación con las lesiones de los miembros inferiores. Pocos estudios han analizado el cambio de una intervención sobre la asimetría entre miembros en jugadoras de fútbol, ​​por lo que se justifican más estudios para esta población.

Por lo tanto, el objetivo principal de este proyecto de investigación es evaluar el efecto de una intervención física en el rendimiento y las asimetrías entre las extremidades de las jugadoras de fútbol.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zaragoza, España
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Caucásico, Participante sano, de 12 a 20 años, con antecedentes de entrenamiento de al menos 3 años.

Criterio de exclusión:

  • No caucásico, lesión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Balones de fútbol femeninos que realizan un entrenamiento de fuerza
Programa de entrenamiento de fuerza en jugadoras de fútbol
Sin intervención: Grupo de control
Balones de fútbol femeninos que no realizan un entrenamiento de fuerza

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saltando en centímetros
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la altura de salto a las 12 semanas
La altura del salto se evaluó mediante un salto con contramovimiento vertical, un salto con caída y un salto largo de pie con vuelo.
Cambio desde el inicio en la altura de salto a las 12 semanas
Velocidad en segundos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la velocidad a las 12 semanas
La velocidad de carrera se evaluó mediante un tiempo de sprint de 40 m (salida de pie) con tiempos parciales de 10 m, 20 m, 30 m.
Cambio desde el inicio en la velocidad a las 12 semanas
Cambio de dirección en segundos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el cambio de dirección a las 12 semanas
La capacidad de cambio de dirección se evaluó mediante pruebas de cambio de dirección de 180º y corte en V.
Cambio desde el inicio en el cambio de dirección a las 12 semanas
Asimetría entre miembros en %
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la asimetría entre las extremidades a las 12 semanas
La asimetría entre extremidades se calculó utilizando la siguiente fórmula: asimetría entre extremidades = 100/Valor máximo (derecha e izquierda)*Valor mínimo (derecha e izquierda)*-1+100.
Cambio desde el inicio en la asimetría entre las extremidades a las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2019

Última verificación

1 de marzo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C.P. - C.I. PI19/039

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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