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Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit und funktioneller Asymmetrien im Frauenfußball

2. März 2019 aktualisiert von: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

Weltweit wird Fußball bei Spielerinnen immer beliebter. Laut der Women´s Football Survey der Fédération Internationale de Football Association (FIFA) gab es im Jahr 2014 mehr als 30 Millionen registrierte Fußballerinnen. Elite-Fußballerinnen legen ungefähr eine Gesamtstrecke von 10 km zurück, wobei 1,7 km mit hoher Geschwindigkeit (> 18 km/h-1) absolviert werden, zwischen 1350 und 1650 Aktivitätswechsel wie Passen, Dribbeln, Tackling und Fangen und 5.1 und 31.2 wiederholt werden Sprints bzw. Kämpfe mit hoher Intensität. Daher scheint es, dass die Strategien zur Verbesserung solcher Aktivitäten mit hoher Intensität als Priorität für Fußballerinnen angesehen werden sollten.

Es wurden verschiedene Trainingsmethoden zur Verbesserung fußballspezifischer Variablen entwickelt, wie z. B. hochintensives Intervalltraining, Widerstandssprinttraining, Krafttraining oder plyometrisches Training. Während individuelle Trainingsinterventionen nachweislich zu Verbesserungen der sportlichen Leistung von Fußballspielern führen, gibt es nur wenige Studien, die sich mit der Wirksamkeit von Kraft- und Leistungstraining speziell auf Leistungsmessungen bei weiblichen Fußballspielern befassen.

Einseitige Kraftasymmetrie kann ein Risikofaktor für Muskel-Skelett-Verletzungen sein. In den letzten Jahren wurden Asymmetrien zwischen den Extremitäten aufgrund ihres Zusammenhangs mit Verletzungen der unteren Extremitäten in Batterietests aufgenommen, die von verschiedenen Fußballvereinen durchgeführt wurden. Nur wenige Studien haben die Veränderung einer Intervention bei der Asymmetrie zwischen den Gliedmaßen bei weiblichen Fußballspielern analysiert, daher sind weitere Studien für diese Population gerechtfertigt.

Das Hauptziel dieses Forschungsprojektes ist es daher, die Wirkung einer körperlichen Intervention auf die Leistungsfähigkeit und Inter-Gliedmaßen-Asymmetrien von Fußballerinnen zu evaluieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zaragoza, Spanien
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kaukasischer, gesunder Teilnehmer, zwischen 12 und 20 Jahren, mit mindestens 3-jähriger Trainingsgeschichte.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Kaukasier, Verletzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Weibliche Fußbälle, die ein Krafttraining durchführen
Krafttrainingsprogramm für Fußballerinnen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Fußballerinnen, die kein Krafttraining absolvieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Springen in Zentimetern
Zeitfenster: Änderung der Sprunghöhe gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Die Sprunghöhe wurde anhand eines vertikalen Gegenbewegungssprungs, eines Fallsprungs und eines stehenden Weitsprungs mit Flug ermittelt.
Änderung der Sprunghöhe gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Geschwindigkeit in Sekunden
Zeitfenster: Änderung der Geschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Die Laufgeschwindigkeit wurde anhand einer 40-m-Sprintzeit (stehender Start) mit 10-m-, 20-m-, 30-m-Zwischenzeiten bewertet.
Änderung der Geschwindigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Richtungswechsel in Sekunden
Zeitfenster: Änderung von Baseline in Richtungsänderung nach 12 Wochen
Die Fähigkeit zur Richtungsänderung wurde durch 180º-Richtungsänderungs- und V-Cut-Tests bewertet.
Änderung von Baseline in Richtungsänderung nach 12 Wochen
Asymmetrie zwischen den Extremitäten in %
Zeitfenster: Veränderung der Inter-Gliedmaßen-Asymmetrie gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Die Asymmetrie zwischen den Gliedmaßen wurde unter Verwendung der folgenden Formel berechnet: Asymmetrie zwischen den Gliedmaßen = 100/Max. Wert (rechts und links)*Min. Wert (rechts und links)*-1+100.
Veränderung der Inter-Gliedmaßen-Asymmetrie gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C.P. - C.I. PI19/039

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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