Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка физической работоспособности и функциональных асимметрий в женском футболе

2 марта 2019 г. обновлено: José A. Casajús, Universidad de Zaragoza

Evaluación Del Rendimiento físico y asimetrías Funcionales en el fútbol Femenino

Во всем мире футбол становится все более популярным среди игроков женского пола. Согласно исследованию женского футбола Международной федерации футбола (ФИФА), в 2014 году было зарегистрировано более 30 миллионов женщин-футболисток. Элитные футболистки преодолевают примерно 10 км общей дистанции, из которых 1,7 км пройдены на высокой скорости (> 18 км/ч-1), между 1350 и 1650 изменениями активности, такими как пасы, дриблинг, захваты и захваты, и 5,1 и 31,2 повторяются. соответственно спринтерские и высокоинтенсивные схватки. Таким образом, кажется, что стратегии, направленные на улучшение такой высокоинтенсивной деятельности, следует считать приоритетными для женщин-футболисток.

Были разработаны различные методы тренировок для улучшения специфических для футбола переменных, таких как высокоинтенсивные интервальные тренировки, спринтерские тренировки с сопротивлением, силовые тренировки или плиометрические тренировки. В то время как было показано, что индивидуальные тренировочные вмешательства приводят к улучшению показателей спортивных результатов футболистов, исследований, посвященных эффективности силовых и силовых тренировок, особенно в отношении показателей производительности среди женщин-футболистов, недостаточно.

Односторонняя силовая асимметрия может быть фактором риска скелетно-мышечных травм. В последние годы асимметрия между конечностями была включена в комплексные тесты, проводимые различными футбольными клубами, из-за их связи с травмами нижних конечностей. В нескольких исследованиях проанализировано влияние вмешательства на межконечностную асимметрию у футболисток, поэтому необходимы дополнительные исследования для этой популяции.

Таким образом, основной целью этого исследовательского проекта является оценка влияния физического вмешательства на работоспособность и межконечностную асимметрию футболисток.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Zaragoza, Испания
        • GENUD Research group (Growth, Exercise, NUtrition and Development)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Европеоид, Здоровый участник, от 12 до 20 лет, со стажем тренировок не менее 3-х лет.

Критерий исключения:

  • Некавказец, травма.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Женские футболы, выполняющие силовые тренировки
Программа силовых тренировок для футболисток
Без вмешательства: Контрольная группа
Женские футболы, которые не выполняют силовую тренировку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прыжки в сантиметрах
Временное ограничение: Изменение высоты прыжка по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Высота прыжка оценивалась с помощью прыжка с вертикальным контрдвижением, прыжка с падением и прыжка в длину с места с полетом.
Изменение высоты прыжка по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Скорость в секундах
Временное ограничение: Изменение скорости по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Скорость бега оценивали по времени спринта на 40 м (старт с места) с промежуточными интервалами 10, 20, 30 м.
Изменение скорости по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Смена направления за секунды
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем в изменении направления через 12 недель
Способность к изменению направления оценивалась с помощью тестов на изменение направления на 180º и V-образного разреза.
Изменение по сравнению с исходным уровнем в изменении направления через 12 недель
Межконечностная асимметрия в %
Временное ограничение: Изменение межконечностной асимметрии по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Межконечностную асимметрию рассчитывали по следующей формуле: Межконечностная асимметрия = 100/Максимальное значение (справа и слева)*Минимальное значение (справа и слева)*-1+100.
Изменение межконечностной асимметрии по сравнению с исходным уровнем через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C.P. - C.I. PI19/039

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться