Identifikace obtíží během první žádosti o příspěvek na osobní autonomii (IDAPA)
20. března 2019 aktualizováno: Rennes University Hospital
Identifikace obtíží při první žádosti o příspěvek na osobní autonomii ze strany příjemců a identifikace role ošetřujícího lékaře během této žádosti.
Cílem této studie je prostřednictvím kvalitativní studie identifikovat obtíže při prvním podání žádosti o první přidělení zdrojů (Personal Autonomy Příspěvek - APA) ze strany příjemců a jejich příbuzných a sekundárně identifikace role ošetřujícího lékaře při této žádosti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
APA, zavedená od francouzského zákona z roku 2001, má za cíl zlepšit péči o lidi se ztrátou autonomie.
U starších osob by mělo být prováděno pravidelné hodnocení autonomie, aby se ABS zavedlo co nejdříve. Cílem je vytvořit nezbytnou domácí pomoc, aby se zabránilo nebo oddálilo umístění do ústavu.
Zdá se tedy nezbytné postavit se na stranu příjemců a jejich příbuzných, aby bylo možné identifikovat obtíže, se kterými se setkali při první žádosti o ABS, a jejich očekávání, pokud jde o roli praktického lékaře během této žádosti?
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
18
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rennes, Francie, 35 042
- Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studovaná populace zahrnuje všechny lidi, kteří žádají o první přidělení zdrojů (APA) ve všech 6 územích departementu Ille et Vilaine.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Příjemci žijící v Ille et Vilaine
- první žádost o přidělení zdrojů (APA)
Nebo
- Osoby, které poprvé žádají o přidělení zdrojů (APA)
- Alokace zdrojů ve prospěch osoby s bydlištěm v Ille et Vilaine
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí přidělení zdrojů
- odpor k účasti v průzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Polostrukturovaný rozhovor
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Průvodce pohovorem se bude snažit přimět příjemce, aby hovořili o svých administrativních obtížích, přístupu k informacím, koordinaci mezi lékařskými a sociálními odborníky a dalšími, kterým čelí při podávání své první žádosti o přidělení zdrojů (APA).
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. června 2018
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2018
Dokončení studie (Aktuální)
15. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2019
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 35RC18_3040_IDAPA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .