Identifikation af vanskeligheder under en første anmodning om en personlig autonomiydelse (IDAPA)
20. marts 2019 opdateret af: Rennes University Hospital
Identifikation af vanskeligheder under en første anmodning om en personlig autonomigodtgørelse fra begunstigede og identifikation af den behandlende læges rolle under denne anmodning.
Formålet med denne undersøgelse er at identificere vanskelighederne, når modtagere og deres pårørende først ansøger om en første ressourcetildeling (APA) gennem en kvalitativ undersøgelse og sekundært identifikation af den behandlende læges rolle under denne anmodning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
APA, der er indført siden den franske lov fra 2001, har til formål at forbedre omsorgen for mennesker med tab af autonomi.
En regelmæssig vurdering af autonomi hos ældre bør gennemføres for at implementere ABS så tidligt som muligt. Målet er at etablere den nødvendige hjemmehjælp for at undgå eller forsinke institutionalisering.
Det forekommer derfor væsentligt at stille sig på støttemodtagernes og deres pårørendes side for at identificere de vanskeligheder, man støder på under en første ABS-ansøgning og deres forventninger til den praktiserende læges rolle under denne ansøgning?
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rennes, Frankrig, 35 042
- Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den undersøgte population omfatter alle personer, der ansøger om en første ressourceallokering (APA) i alle 6 territorier i departementet Ille et Vilaine
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Støttemodtagere, der bor i Ille et Vilaine
- anmoder for første gang om en ressourceallokering (APA)
Eller
- Personer, der for første gang anmoder om en ressourceallokering (APA)
- Tildeling af ressourcer til fordel for en person bosat i Ille et Vilaine
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af ressourceallokering
- modstand mod deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistruktureret interview
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Interviewguiden vil søge at få modtagerne til at fortælle om deres administrative vanskeligheder, adgang til information, koordinering mellem læger og socialprofessionelle og andre, som de møder, når de fremsætter deres første anmodning om ressourceallokering (APA)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2018
Studieafslutning (Faktiske)
15. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 35RC18_3040_IDAPA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .