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Identificação de Dificuldades no Primeiro Pedido de Subsídio de Autonomia Pessoal (IDAPA)

20 de março de 2019 atualizado por: Rennes University Hospital

Identificação de Dificuldades no Primeiro Pedido de Subsídio de Autonomia Pessoal por parte dos Beneficiários e Identificação do Papel do Médico Assistente Neste Pedido.

O objetivo deste estudo é identificar as dificuldades na primeira solicitação de uma primeira Alocação de Recursos (Abono de autonomia pessoal - APA) por parte dos beneficiários e seus familiares através de um estudo qualitativo e secundariamente identificar o papel do médico assistente durante essa solicitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A APA, instituída desde a lei francesa de 2001 visa melhorar o atendimento às pessoas com perda de autonomia.

Uma avaliação regular da autonomia do idoso deve ser realizada a fim de implementar o ABS o mais precocemente possível. Pretende-se constituir o apoio domiciliário necessário para evitar ou retardar a institucionalização.

Parece, pois, fundamental colocar-se ao lado dos beneficiários e dos seus familiares para identificar as dificuldades encontradas numa primeira candidatura ao ABS e as suas expectativas quanto ao papel do médico generalista nessa candidatura?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Rennes, França, 35 042
        • Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população estudada inclui todas as pessoas que solicitam uma primeira Alocação de Recursos (APA) em todos os 6 territórios do departamento de Ille et Vilaine

Descrição

Critério de inclusão:

  • Beneficiários residentes em Ille et Vilaine
  • solicitando pela primeira vez uma Alocação de Recursos (APA)

Ou

  • Pessoas que solicitam pela primeira vez uma Alocação de Recursos (APA)
  • Alocação de recursos em benefício de uma pessoa residente em Ille et Vilaine

Critério de exclusão:

  • Recusa de Alocação de Recursos
  • oposição à participação na pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista semiestruturada
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
O roteiro de entrevista buscará fazer com que os beneficiários falem sobre suas dificuldades administrativas, de acesso à informação, articulação entre profissionais médicos e sociais e outras enfrentadas na hora de fazer sua primeira solicitação de alocação de recursos (APA)
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rennes University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de junho de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 35RC18_3040_IDAPA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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