Individuazione Difficoltà Durante Una Prima Richiesta Di Assegno Di Autonomia Personale (IDAPA)
20 marzo 2019 aggiornato da: Rennes University Hospital
Individuazione delle Difficoltà in una Prima Richiesta di Assegno di Autonomia Personale da parte dei Beneficiari e Individuazione del Ruolo del Medico Curante in tale Richiesta.
L'obiettivo di questo studio è quello di identificare le difficoltà nella prima richiesta di una prima allocazione delle risorse (Assegno di autonomia personale - APA) da parte dei beneficiari e dei loro familiari attraverso uno studio qualitativo e secondariamente l'identificazione del ruolo del medico curante durante questa richiesta.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'APA, introdotto dalla legge francese del 2001, mira a migliorare l'assistenza alle persone con perdita di autonomia.
Dovrebbe essere effettuata una valutazione regolare dell'autonomia negli anziani al fine di implementare l'ABS il prima possibile. L'obiettivo è quello di predisporre l'assistenza domiciliare necessaria per evitare o ritardare l'istituzionalizzazione.
Appare quindi fondamentale porsi dalla parte dei beneficiari e dei loro familiari per individuare le difficoltà incontrate durante una prima domanda ABS e le loro aspettative rispetto al ruolo del medico di medicina generale durante questa domanda?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
18
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rennes, Francia, 35 042
- Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione studiata comprende tutte le persone che fanno domanda per una prima allocazione delle risorse (APA) in tutti i 6 territori del dipartimento di Ille et Vilaine
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Beneficiari residenti a Ille et Vilaine
- richiedendo per la prima volta una Resource Allocation (APA)
O
- Persone che richiedono per la prima volta una Resource Allocation (APA)
- Assegnazione di risorse a beneficio di una persona residente a Ille et Vilaine
Criteri di esclusione:
- Rifiuto dell'allocazione delle risorse
- opposizione alla partecipazione al sondaggio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intervista semi-strutturata
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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La guida al colloquio cercherà di far parlare i beneficiari delle loro difficoltà amministrative, dell'accesso alle informazioni, del coordinamento tra professionisti medici e sociali e altri che devono affrontare quando fanno la loro prima richiesta di allocazione delle risorse (APA)
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 35RC18_3040_IDAPA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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