Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikeuksien tunnistaminen ensimmäisen henkilökohtaisen autonomialisän pyynnön yhteydessä (IDAPA)

keskiviikko 20. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Rennes University Hospital

Vaikeuksien tunnistaminen edunsaajien ensimmäisen henkilökohtaisen itsemääräämisavustuksen pyynnön aikana ja hoitavan lääkärin roolin tunnistaminen tämän pyynnön aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa vaikeudet, kun edunsaajat ja heidän omaiset hakivat ensimmäistä kertaa resurssien jakamista (Personal autonomyavusta – APA) laadullisen tutkimuksen avulla ja toissijaisesti tunnistamalla hoitavan lääkärin rooli tämän pyynnön aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskan vuoden 2001 lain jälkeen käyttöön otetun APA:n tavoitteena on parantaa itsenäisyyden menettäneiden ihmisten hoitoa.

Vanhusten autonomiaa tulisi arvioida säännöllisesti, jotta ABS voidaan ottaa käyttöön mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Tavoitteena on järjestää tarvittava kotiapu laitoshoidon välttämiseksi tai viivästymiseksi.

Siksi näyttää oleelliselta asettua edunsaajien ja heidän omaistensa puolelle, jotta voidaan tunnistaa ensimmäisen ABS-hakemuksen yhteydessä kohtaamat vaikeudet ja heidän odotuksensa yleislääkärin roolista tämän hakemuksen aikana?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rennes, Ranska, 35 042
        • Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittu väestö sisältää kaikki ihmiset, jotka hakevat ensimmäistä resurssien allokaatiota (APA) Ille et Vilaine departementin kaikilla kuudella alueella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ille et Vilainessa asuvat edunsaajat
  • pyytää ensimmäistä kertaa resurssien allokaatiota (APA)

Tai

  • Henkilöt, jotka pyytävät ensimmäistä kertaa resurssien allokaatiota (APA)
  • Resurssien jakaminen Ille et Vilainessa asuvan henkilön hyväksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Resurssien allokoinnin kieltäminen
  • vastustaa kyselyyn osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoitu haastattelu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Haastatteluoppaan tarkoituksena on saada edunsaajat kertomaan hallinnollisista vaikeuksistaan, tiedonsaannista, lääketieteen ja sosiaalialan ammattilaisten välisestä koordinaatiosta ja muista, joita he kohtaavat tehdessään ensimmäistä resurssien allokointipyyntöään (APA).
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35RC18_3040_IDAPA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa