Identifizierung von Schwierigkeiten bei der ersten Beantragung einer persönlichen Autonomiebeihilfe (IDAPA)
20. März 2019 aktualisiert von: Rennes University Hospital
Identifizierung von Schwierigkeiten bei einem ersten Antrag auf eine persönliche Autonomiebeihilfe durch Leistungsempfänger und Identifizierung der Rolle des behandelnden Arztes bei diesem Antrag.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Schwierigkeiten bei der ersten Beantragung einer Ressourcenzuteilung (Personal Autonomy Allowance – APA) durch Leistungsempfänger und ihre Angehörigen durch eine qualitative Studie zu identifizieren und zweitens die Rolle des behandelnden Arztes bei dieser Anfrage zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das seit dem französischen Gesetz von 2001 eingeführte APA zielt darauf ab, die Betreuung von Menschen mit Autonomieverlust zu verbessern.
Eine regelmäßige Beurteilung der Autonomie bei älteren Menschen sollte durchgeführt werden, um ABS so früh wie möglich umzusetzen. Ziel ist es, die notwendigen Haushaltshilfen einzurichten, um eine Heimeinweisung zu vermeiden oder zu verzögern.
Es scheint daher wichtig, sich auf die Seite der Begünstigten und ihrer Angehörigen zu stellen, um die Schwierigkeiten bei einem ersten ABS-Antrag und ihre Erwartungen an die Rolle des Hausarztes bei diesem Antrag zu ermitteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rennes, Frankreich, 35 042
- Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die untersuchte Bevölkerung umfasst alle Personen, die in allen 6 Gebieten des Departements Ille et Vilaine eine erste Ressourcenzuteilung (APA) beantragen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Begünstigte mit Wohnsitz in Ille et Vilaine
- zum ersten Mal eine Ressourcenzuteilung (APA) beantragen
Oder
- Personen, die zum ersten Mal eine Ressourcenzuteilung (APA) beantragen
- Zuweisung von Ressourcen zugunsten einer Person mit Wohnsitz in Ille et Vilaine
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Ressourcenzuweisung
- Widerstand gegen die Teilnahme an der Umfrage.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Halbstrukturiertes Interview
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Der Interviewleitfaden soll die Begünstigten dazu bringen, über ihre administrativen Schwierigkeiten, den Zugang zu Informationen, die Koordination zwischen medizinischen und sozialen Fachkräften und anderen zu sprechen, mit denen sie konfrontiert sind, wenn sie ihren ersten Antrag auf Ressourcenzuweisung (APA) stellen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 35RC18_3040_IDAPA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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