Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van moeilijkheden tijdens een eerste aanvraag voor een toelage voor persoonlijke autonomie (IDAPA)

20 maart 2019 bijgewerkt door: Rennes University Hospital

Identificatie van moeilijkheden tijdens een eerste aanvraag voor een toelage voor persoonlijke autonomie door begunstigden en identificatie van de rol van de behandelend arts tijdens deze aanvraag.

Het doel van deze studie is om de moeilijkheden te identificeren bij de eerste aanvraag van een eerste Toekenning van Middelen (Personal Autonomie Toelage - APA) door begunstigden en hun familieleden door middel van een kwalitatieve studie en in de tweede plaats identificatie van de rol van de behandelende arts tijdens deze aanvraag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De APA, ingevoerd sinds de Franse wet van 2001, heeft tot doel de zorg voor mensen met verlies van autonomie te verbeteren.

Een regelmatige beoordeling van de autonomie bij ouderen moet worden uitgevoerd om ABS zo vroeg mogelijk te implementeren. Het doel is om de nodige gezinshulp op te zetten om opname in een instelling te voorkomen of uit te stellen.

Het lijkt dus essentieel om aan de kant van de rechthebbenden en hun familieleden te staan ​​om de moeilijkheden te identificeren die ze ondervonden bij een eerste ABS-aanvraag en hun verwachtingen met betrekking tot de rol van de huisarts tijdens deze aanvraag?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Rennes, Frankrijk, 35 042
        • Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De bestudeerde populatie omvat alle mensen die een eerste Resource Allocation (APA) aanvragen in alle 6 territoria van het departement Ille et Vilaine

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Begunstigden die in Ille et Vilaine wonen
  • voor het eerst een Resource Allocation (APA) aanvragen

Of

  • Personen die voor het eerst een Resource Allocation (APA) aanvragen
  • Toewijzing van middelen ten voordele van een persoon die in Ille et Vilaine woont

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van toewijzing van middelen
  • verzet tegen deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Halfgestructureerd interview
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De interviewgids zal proberen de begunstigden te laten praten over hun administratieve problemen, toegang tot informatie, coördinatie tussen medische en sociale professionals en anderen waarmee ze te maken kregen bij hun eerste verzoek om toewijzing van middelen (APA).
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rennes University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 35RC18_3040_IDAPA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op halfgestructureerd interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren