Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja trudności przy składaniu pierwszego wniosku o zasiłek na samodzielność osobistą (IDAPA)

20 marca 2019 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

Identyfikacja trudności w trakcie pierwszego wniosku o przyznanie dodatku na samodzielność osobistą przez beneficjentów oraz identyfikacja roli lekarza prowadzącego w trakcie tego wniosku.

Celem tego badania jest identyfikacja trudności przy pierwszym ubieganiu się o pierwszy przydział środków (dodatek na autonomię osobistą - APA) przez beneficjentów i ich krewnych poprzez badanie jakościowe, a następnie określenie roli lekarza prowadzącego podczas tego wniosku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

APA, wprowadzone od czasu ustawy francuskiej z 2001 r., ma na celu poprawę opieki nad osobami, które utraciły autonomię.

Należy przeprowadzać regularną ocenę autonomii osób starszych w celu jak najwcześniejszego wdrożenia ABS. Celem jest ustanowienie niezbędnej pomocy domowej, aby uniknąć lub opóźnić umieszczenie w placówce.

Niezbędne wydaje się zatem postawienie po stronie świadczeniobiorców i ich bliskich w celu rozpoznania trudności napotykanych podczas pierwszego wniosku o ABS oraz ich oczekiwań co do roli lekarza pierwszego kontaktu podczas tego wniosku?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Rennes, Francja, 35 042
        • Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja obejmuje wszystkie osoby, które ubiegają się o pierwszą alokację zasobów (APA) we wszystkich 6 terytoriach departamentu Ille et Vilaine

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Beneficjenci mieszkający w Ille et Vilaine
  • żądanie po raz pierwszy alokacji zasobów (APA)

Lub

  • Osoby ubiegające się po raz pierwszy o przydział zasobów (APA)
  • Przeznaczenie środków na rzecz osoby zamieszkałej w Ille et Vilaine

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa alokacji zasobów
  • sprzeciw wobec udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad częściowo ustrukturyzowany
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Przewodnik po rozmowach będzie starał się skłonić beneficjentów do opowiedzenia o trudnościach administracyjnych, dostępie do informacji, koordynacji między pracownikami medycznymi i społecznymi oraz innymi osobami, z którymi borykają się przy składaniu pierwszego wniosku o przydział zasobów (APA)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Emilie MENAND, MD, Rennes University hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 35RC18_3040_IDAPA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wywiad częściowo ustrukturyzowany

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj