Identificación de Dificultades Durante una Primera Solicitud de Asignación de Autonomía Personal (IDAPA)
20 de marzo de 2019 actualizado por: Rennes University Hospital
Identificación de Dificultades Durante una Primera Solicitud de Asignación de Autonomía Personal por parte de los Beneficiarios e Identificación del Rol del Médico Tratante Durante esta Solicitud.
El objetivo de este estudio es identificar las dificultades en la solicitud de una primera Asignación de Recursos (Asignación de Autonomía Personal - APA) por parte de los beneficiarios y sus familiares a través de un estudio cualitativo y en segundo lugar la identificación del papel del médico tratante durante esta solicitud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La APA, introducida desde la ley francesa de 2001, tiene como objetivo mejorar la atención a las personas con pérdida de autonomía.
Se debe realizar una evaluación periódica de la autonomía en las personas mayores para implementar ABS lo antes posible. El objetivo es establecer la ayuda domiciliaria necesaria para evitar o retrasar la institucionalización.
Por lo tanto, ¿parece esencial ponerse del lado de los beneficiarios y sus familiares para identificar las dificultades encontradas durante una primera aplicación de ABS y sus expectativas en cuanto al papel del médico general durante esta aplicación?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
18
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rennes, Francia, 35 042
- Conseil Départemental -Pôle Solidarité Humaine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población estudiada incluye a todas las personas que solicitan una primera Asignación de Recursos (APA) en los 6 territorios del departamento de Ille et Vilaine
Descripción
Criterios de inclusión:
- Beneficiarios residentes en Ille et Vilaine
- solicitando por primera vez una Asignación de Recursos (APA)
O
- Personas que solicitan por primera vez una Asignación de Recursos (APA)
- Asignación de recursos en beneficio de una persona residente en Ille et Vilaine
Criterio de exclusión:
- Denegación de asignación de recursos
- oposición a la participación en la encuesta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevista semi-estructurada
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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La guía de entrevista buscará que los beneficiarios hablen sobre sus dificultades administrativas, de acceso a la información, de coordinación entre profesionales médicos y sociales y otras que enfrentan al realizar su primera solicitud de asignación de recursos (APA)
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilie MENAND, MD, Rennes University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 35RC18_3040_IDAPA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .