Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Intra-abdominal Pressure

30. dubna 2019 aktualizováno: Nurhan EREN, Erzincan University

The Effect of Intra-abdominal Pressure, Applied to the Patients Diagnosed With Diabetes Mellitus, Who Undergo Laparoscopic Surgery, on Hemodynamics

The Effect of Intra-abdominal Pressure

Přehled studie

Detailní popis

The Effect of Intra-abdominal Pressure, Applied to the Patients Diagnosed with Diabetes Mellitus, Who Undergo Laparoscopic Surgery, on Hemodynamics

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • diabetes mellitus
  • laparoscopic surgery

Exclusion Criteria:

  • hypertension
  • hearth failure
  • renal failure
  • hepatic failure
  • difficult intubation
  • shock

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Diabetes mellitus
patients with diabetes mellitus
patients with diabetes mellitus in laparoscopic surgery
Ostatní jména:
  • hearth rate variability
Žádný zásah: non-Diabetes mellitus
patients without diabetes mellitus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The measurement of heart rate variability in laparoscopic surgeries
Časové okno: 1 year

The measurement of heart rate variability is used as a method to assess the autonomic nerve system. As the autonomic nerve system dysfunction may complicate the possible peroperative problems in the patients to be operated, the pre-assessment of the autonomic nerve system function should be considered as an acquisition required to be obtained in the daily anesthesia practice.

When we increase the intraabdominal pressure during the laparoscopic surgery, we think that the hemodynamic responses of the diabetic patient group, especially the patients with autonomic neuropathy, to this increasing intraabdominal pressure will be different. The aim of the present study is to investigate the effect of the intraabdominal pressure, applied to the patients diagnosed with diabetes mellitus who will have laparoscopic surgery, on hemodynamics.

1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit