- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03944382
What Are the Effects of Fibrinogen Concentrate Administration on Biological Parameters (Fibri_retro)
26. února 2020 aktualizováno: Erasme University Hospital
the fibrinogen concentrate are given since 50 years with the dose of 2g for a afibrinogenemia.
But this dose has been fixed 40 years ago and from now nobody discuss this quantity.
Through this retrospective study the investigators tried to explore the evolution of blood test after a prescription of fibrinogen concentrate
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
the fibrinogen concentrate are given since 50 years with the dose of 2g for a afibrinogenemia.
But this dose has been fixed 40 years ago and from now nobody discuss this quantity.
Through this retrospective study the investigators tried to explore the evolution of blood test after a prescription of fibrinogen concentrate.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
125
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
all patient who received fibrinogen concentrate
Popis
Inclusion Criteria:
- all patient who received fibrinogen concentrate
Exclusion Criteria:
- none
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Evolution of fibrinogen
Časové okno: one day
|
Fibrinogen was measured before and after a fibrinogen factor transfusion.
It will be used to calculate the delta (after - before) and mesure the efficiency of a transfusion
|
one day
|
Evolution of FIBTEM A5®
Časové okno: one day
|
FIBTEM A5® was measured before and after a fibrinogen factor transfusion.
It will be used to calculate the delta (after - before) and mesure the efficiency of a transfusion
|
one day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Olivier DURANTEAU, Trainee, Erasme UH
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. května 2019
První zveřejněno (Aktuální)
9. května 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. února 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Fibri_retro
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .