Databáze metastatického kolorektálního karcinomu
23. července 2019 aktualizováno: Centre Georges Francois Leclerc
Databáze prospektivní a retrospektivní metastatické kolorektální rakoviny
Metastatický základ databáze kolorektálního karcinomu (mCRC) obsahuje data shromážděná během pravidelného klinického řízení pacientů v Centru Georges Francois Leclerc, Dijon.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Databázová báze metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC) obsahuje data shromážděná během pravidelné klinické péče o pacienty (sociodemografické, klinické, patologické, radiologické, biologické, vývoj onemocnění, ...). Tato databáze umožňuje snadný přístup k informacím centralizovaným a strukturovaným způsobem. Tato kohorta se používá ke shromažďování poznatků pro výzkumné účely.
Všechna shromážděná data pocházejí z lékařských záznamů pacientů spravovaných v Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Francie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie
- Nábor
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Kontakt:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefonní číslo: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pravidelná klinická léčba metastatického kolorektálního pacienta v Centre Georges François Leclerc, Dijon
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Metastatický kolorektální karcinom
- Věk >= 18
Kritéria vyloučení:
- Nemetastázující kolorektální karcinom
- Námitka proti použití záznamů lékařských údajů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Metastatický kolorektální karcinom
|
Databáze metastatického kolorektálního karcinomu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití pacienta
Časové okno: 2 roky
|
Celkové přežití a vývoj v průběhu let
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sběr charakteristik pacienta a léčby
Časové okno: 2 roky
|
Shromažďování charakteristik pacienta a léčby v průběhu let za účelem vytvoření prospektivních a retrospektivních studií
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. listopadu 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. července 2019
První zveřejněno (Aktuální)
24. července 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AB2012CR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .