- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04031625
Database del cancro del colon-retto metastatico
Database del cancro del colon-retto metastatico prospettico e retrospettivo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il database del cancro colorettale metastatico (mCRC) contiene i dati raccolti durante la normale gestione clinica del paziente (sociodemografica, clinica, patologica, radiologica, biologica, evoluzione della malattia, ...). Questo database consente un facile accesso alle informazioni in modo centralizzato e strutturato. Questa coorte viene utilizzata per raccogliere approfondimenti a scopo di ricerca.
Tutti i dati raccolti provengono da cartelle cliniche di pazienti gestiti presso il Centre Georges Francois Leclerc, Digione, Francia.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Dijon, Francia
- Reclutamento
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contatto:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Numero di telefono: +33 3 80 73 77 84
- Email: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro colorettale metastatico
- Età >= 18
Criteri di esclusione:
- Cancro colorettale non metastatico
- Obiezione all'uso delle cartelle cliniche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Cancro colorettale metastatico
|
Database del cancro del colon-retto metastatico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza del paziente
Lasso di tempo: 2 anni
|
Sopravvivenza globale ed evoluzione negli anni
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Raccolta delle caratteristiche del paziente e del trattamento
Lasso di tempo: 2 anni
|
Raccolta delle caratteristiche del paziente e del trattamento nel corso degli anni, per impostare studi prospettici e retrospettivi
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AB2012CR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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