Datenbank für metastasierten Darmkrebs
23. Juli 2019 aktualisiert von: Centre Georges Francois Leclerc
Prospektive und retrospektive Datenbank für metastasierten Darmkrebs
Die Datenbank für metastasierten kolorektalen Karzinom (mCRC) enthält Daten, die während der regulären klinischen Patientenverwaltung im Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, gesammelt wurden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Datenbank für metastasierten kolorektalen Karzinom (mCRC) enthält Daten, die im Rahmen der regulären klinischen Patientenverwaltung erfasst werden (soziodemografische, klinische, pathologische, radiologische, biologische, Krankheitsentwicklung usw.). Diese Datenbank ermöglicht einen einfachen Zugriff auf Informationen auf zentralisierte und strukturierte Weise. Diese Kohorte wird verwendet, um Erkenntnisse für Forschungszwecke zu sammeln.
Alle gesammelten Daten stammen aus Krankenakten von Patienten, die im Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankreich, verwaltet werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Dijon, Frankreich
- Rekrutierung
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Kontakt:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
- E-Mail: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Regelmäßige klinische Behandlung metastasierter kolorektaler Patienten im Centre Georges François Leclerc, Dijon
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Metastasierter Darmkrebs
- Alter >= 18
Ausschlusskriterien:
- Nicht metastasierter Darmkrebs
- Widerspruch gegen die Verwendung medizinischer Datensätze
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Metastasierter Darmkrebs
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Datenbank für metastasierten Darmkrebs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Patientenüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Gesamtüberleben und Entwicklung über Jahre
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfassung von Patienten- und Behandlungsmerkmalen
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Sammlung von Patienten- und Behandlungsmerkmalen über Jahre hinweg, um prospektive und retrospektive Studien zu erstellen
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. November 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AB2012CR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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