Baza danych raka jelita grubego z przerzutami
Prospektywna i retrospektywna baza danych raka jelita grubego z przerzutami
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Baza danych przerzutowego raka jelita grubego (mCRC) zawiera dane zebrane podczas regularnego postępowania klinicznego z pacjentem (socjodemograficzne, kliniczne, patologiczne, radiologiczne, biologiczne, ewolucja choroby, ...). Ta baza danych umożliwia łatwy dostęp do informacji w sposób scentralizowany i ustrukturyzowany. Ta kohorta służy do zbierania spostrzeżeń do celów badawczych.
Wszystkie zebrane dane pochodzą z dokumentacji medycznej pacjentów leczonych w Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Francja.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja
- Rekrutacyjny
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Kontakt:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Numer telefonu: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przerzutowy rak jelita grubego
- Wiek >= 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Nieprzerzutowy rak jelita grubego
- Sprzeciw wobec wykorzystywania dokumentacji medycznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rak jelita grubego z przerzutami
|
Baza danych raka jelita grubego z przerzutami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie pacjenta
Ramy czasowe: 2 lata
|
Ogólne przeżycie i ewolucja na przestrzeni lat
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbiór cech pacjenta i leczenia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Gromadzenie cech pacjentów i leczenia na przestrzeni lat w celu przeprowadzenia badań prospektywnych i retrospektywnych
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AB2012CR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .