- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04031625
Banco de Dados de Câncer Colorretal Metastático
Banco de Dados Prospectivo e Retrospectivo de Câncer Colorretal Metastático
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A base de dados de câncer colo-retal metastático (mCRC) contém dados coletados durante o manejo clínico regular do paciente (sociodemográfico, clínico, patológico, radiológico, biológico, evolução da doença, ...). Esta base de dados permite um fácil acesso à informação de forma centralizada e estruturada. Essa coorte é usada para coletar informações para fins de pesquisa.
Todos os dados coletados provêm de arquivos médicos de pacientes gerenciados no Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, França.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Dijon, França
- Recrutamento
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contato:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Número de telefone: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer colorretal metastático
- Idade >= 18
Critério de exclusão:
- Câncer colorretal não metastático
- Objeção ao uso de registros de dados médicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Câncer Colorretal Metastático
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Banco de Dados de Câncer Colorretal Metastático
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência do paciente
Prazo: 2 anos
|
Sobrevida global e evolução ao longo dos anos
|
2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coleta de características do paciente e do tratamento
Prazo: 2 anos
|
Coleta de características do paciente e do tratamento ao longo dos anos, para estabelecer estudos prospectivos e retrospectivos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AB2012CR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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