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转移性结直肠癌数据库

2019年7月23日 更新者:Centre Georges Francois Leclerc

前瞻性和回顾性转移性结直肠癌数据库

转移性结肠直肠癌 (mCRC) 数据库包含在第戎 Georges Francois Leclerc 中心的常规临床患者管理期间收集的数据。

研究概览

详细说明

转移性结肠直肠癌 (mCRC) 数据库包含在常规临床患者管理(社会人口统计学、临床、病理学、放射学、生物学、疾病演变等)期间收集的数据。 该数据库允许以集中和结构化的方式轻松访问信息。 该队列用于收集用于研究目的的见解。

收集的所有数据均来自法国第戎 Georges Francois Leclerc 中心管理的患者的医疗档案。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国
        • 招聘中
        • Methodology, Biostatistics and Data Management
        • 接触:
          • AURELIE BERTAUT, MD, PhD
          • 电话号码:+33 3 80 73 77 84
          • 邮箱ABertaut@cgfl.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

第戎 Georges François Leclerc 中心的常规临床转移性结直肠癌患者管理

描述

纳入标准:

  • 转移性结直肠癌
  • 年龄 >= 18

排除标准:

  • 非转移性结直肠癌
  • 反对使用医疗数据记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
转移性结直肠癌
转移性结直肠癌数据库

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者生存
大体时间:2年
多年来的整体生存和进化
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收集患者和治疗特征
大体时间:2年
多年来收集患者和治疗特征,以建立前瞻性和回顾性研究
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年11月26日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年11月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月23日

首次发布 (实际的)

2019年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月23日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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