Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metastatisk kolorektal kreftdatabase

23. juli 2019 oppdatert av: Centre Georges Francois Leclerc

Prospektiv og retrospektiv metastatisk kolorektal kreftdatabase

Den metastatiske ColoRectal Cancer (mCRC) databasen inneholder data samlet inn under den vanlige kliniske pasientbehandlingen i Centre Georges Francois Leclerc, Dijon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den metastatiske ColoRectal Cancer (mCRC) databasen inneholder data samlet inn under den vanlige kliniske pasientbehandlingen (sosiodemografisk, klinisk, patologisk, radiologisk, biologisk, sykdomsutvikling, ...). Denne databasen gir enkel tilgang til informasjon på en sentralisert og strukturert måte. Denne kohorten brukes til å samle inn innsikt til forskningsformål.

Alle data som samles inn kommer fra medisinske filer av pasienter administrert ved Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrike.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Rekruttering
        • Methodology, Biostatistics and Data Management
        • Ta kontakt med:
          • AURELIE BERTAUT, MD, PhD
          • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
          • E-post: ABertaut@cgfl.fr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Regelmessig klinisk metastatisk kolorektal pasientbehandling i Centre Georges François Leclerc, Dijon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Metastatisk tykktarmskreft
  • Alder >= 18

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-metastatisk tykktarmskreft
  • Innsigelse mot bruk av medisinske datajournaler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Metastatisk tykktarmskreft
Annen: Metastatisk kolorektal kreftdatabase
Metastatisk kolorektal kreftdatabase

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens overlevelse
Tidsramme: 2 år
Samlet overlevelse og evolusjon over år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samling av pasient- og behandlingsegenskaper
Tidsramme: 2 år
Innsamling av pasient- og behandlingsegenskaper over år, for å sette opp prospektive og retrospektive studier
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Georges Francois Leclerc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AB2012CR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere