Base de données sur le cancer colorectal métastatique
23 juillet 2019 mis à jour par: Centre Georges Francois Leclerc
Base de données prospective et rétrospective sur le cancer colorectal métastatique
La base de données métastatique ColoRectal Cancer (mCRC) contient des données recueillies lors de la prise en charge clinique régulière des patients au Centre Georges François Leclerc, Dijon.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La base de données Metastatic ColoRectal Cancer (mCRC) contient des données collectées lors de la prise en charge clinique régulière du patient (sociodémographiques, cliniques, pathologiques, radiologiques, biologiques, évolution de la maladie, ...). Cette base de données permet un accès facile aux informations de manière centralisée et structurée. Cette cohorte est utilisée pour recueillir des informations à des fins de recherche.
Toutes les données recueillies proviennent des dossiers médicaux des patients pris en charge au Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dijon, France
- Recrutement
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contact:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Prise en charge clinique régulière des patients colorectaux métastatiques au Centre Georges François Leclerc, Dijon
La description
Critère d'intégration:
- Cancer colorectal métastatique
- Âge >= 18
Critère d'exclusion:
- Cancer colorectal non métastatique
- Objection à l'utilisation des dossiers médicaux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cancer colorectal métastatique
|
Base de données sur le cancer colorectal métastatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie des patients
Délai: 2 années
|
Survie globale et évolution au fil des ans
|
2 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Collecte des caractéristiques des patients et des traitements
Délai: 2 années
|
Collecte des caractéristiques des patients et des traitements au fil des ans, pour mettre en place des études prospectives et rétrospectives
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 novembre 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2019
Première publication (Réel)
24 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AB2012CR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .