- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04031625
Database met uitgezaaide colorectale kanker
Prospectieve en retrospectieve gemetastaseerde colorectale kankerdatabase
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De databank met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) bevat gegevens die zijn verzameld tijdens het reguliere klinische patiëntenbeheer (sociodemografische, klinische, pathologische, radiologische, biologische, ziekte-evolutie, ...). Deze database biedt gemakkelijke toegang tot informatie op een gecentraliseerde en gestructureerde manier. Dit cohort wordt gebruikt om inzichten te verzamelen voor onderzoeksdoeleinden.
Alle verzamelde gegevens zijn afkomstig uit medische dossiers van patiënten die worden beheerd in Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrijk.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk
- Werving
- Methodology, Biostatistics and Data Management
-
Contact:
- AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- Telefoonnummer: +33 3 80 73 77 84
- E-mail: ABertaut@cgfl.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gemetastaseerde colorectale kanker
- Leeftijd >= 18
Uitsluitingscriteria:
- Niet-gemetastaseerde colorectale kanker
- Bezwaar tegen het gebruik van medische gegevensbestanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gemetastaseerde colorectale kanker
|
Database met uitgezaaide colorectale kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt overleving
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Algehele overleving en evolutie door de jaren heen
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzameling van patiënt- en behandelkenmerken
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Verzamelen van patiënt- en behandelkenmerken over jaren, om prospectieve en retrospectieve studies op te zetten
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AB2012CR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .