Zobrazování sítnice s vysokým rozlišením (IHR)
14. října 2019 aktualizováno: Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
Zvýšit klinické zkušenosti s používáním kamery rtx1 u různých poruch sítnice a sledovat vývoj strukturálních změn během onemocnění sítnice pomocí zobrazování adaptivní optikou pomocí kamery rtx1
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75013
- Zatím nenabíráme
- Hopital Pitie-Salpetriere
-
Kontakt:
- Antonio Gallo, PH
-
Paris, Francie, 75010
- Zatím nenabíráme
- Hôpital Lariboisière
-
Kontakt:
- Valérie Krivosic, PH
-
Paris, Francie, 75012
- Nábor
- Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s patologiemi ovlivňujícími fotoreceptory a retinální cévy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osoby starší 12 let, obou pohlaví, s retinálními patologiemi.
- Příjemci zdravotního pojištění
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli abnormalita bránící kvalitnímu zobrazení OA na obou očích
- Major pod opatrovnictvím nebo kurátorstvím
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Evoluce onemocnění sítnice
Časové okno: Od data zařazení do data poslední zdokumentované progrese, hodnoceno do 5 let
|
Zvyšte klinickou zkušenost s používáním kamery rtx1 v různých podmínkách s dopadem na sítnici
|
Od data zařazení do data poslední zdokumentované progrese, hodnoceno do 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. ledna 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
30. ledna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
30. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. října 2019
První zveřejněno (Aktuální)
16. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. října 2019
Naposledy ověřeno
1. října 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Oční nemoci
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetické angiopatie
- Komplikace diabetu
- Diabetes Mellitus
- Onemocnění sítnice
- Genetické choroby, vrozené
- Embolie a trombóza
- Žilní trombóza
- Trombóza
- Oční choroby, dědičné
- Retinální dystrofie
- Makulární degenerace
- Diabetická retinopatie
- Makulární edém
- Okluze retinální žíly
- Retinitida
- Retinitis Pigmentosa
- Degenerace sítnice
Další identifikační čísla studie
- 2017-A03223-50 (Jiný identifikátor: N° IDRCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .