Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snímky z pozitronové emisní tomografie (PET) využívající hluboké neuronové sítě

28. října 2019 aktualizováno: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Extrakce diagnostických snímků pozitronové emisní tomografie (PET) z 10 sekundového zjištění polohy na lůžku pomocí hlubokých neuronových sítí

PET snímky jsou založeny na detekci dvou anihilačních 511 KeV fotonů, které jsou produkovány izotopy emitujícími pozitrony. Čím delší je doba akvizice, tím více fotonů je detekováno a zpracováno, což má za následek lepší kvalitu obrazu. Dlouhé doby skenování (typicky 20–40 minut na sken) jsou však pro pacienty méně vhodné a mohou vést k pohybu pacienta a nesprávnému vyrovnání.

několik studií použilo strojové učení k vytvoření diagnostických snímků z nekvalitních snímků. Cílem naší studie je vytvořit diagnostické PET snímky s dobou akvizice 10 sekund na polohu lůžka pomocí algoritmů DNN

Přehled studie

Detailní popis

Základní zobrazovací modalitou v onkologii se stala pozitronová emisní tomografie (PET)/počítačová tomografie (CT) s použitím několika indikátorů, z nichž nejrozšířenější je fluorodeoxyglukóza (FDG). Složky PET a CT odrážejí metabolické a anatomické informace. PET snímky jsou založeny na detekci dvou anihilačních 511 KeV fotonů, které jsou produkovány izotopy emitujícími pozitrony. Čím delší je doba akvizice, tím více fotonů je detekováno a zpracováno, což má za následek lepší kvalitu obrazu. Dlouhé doby skenování (typicky 20–40 minut na sken) jsou však pro pacienty méně vhodné a mohou vést k pohybu pacienta a nesprávnému vyrovnání. V průběhu let bylo vyvinuto několik metod, jako je 3D a získávání času letu, aby se kompenzovalo zhoršení kvality obrazu v důsledku zkrácení doby skenování. V poslední době několik studií použilo strojové učení k vytvoření diagnostických obrázků z obrázků nízké kvality. Xiang et al porovnali PET snímky mozku, které byly pořízeny za 3 minuty (tj. nekvalitní PET (LPET)) se standardními PET snímky (tj. SPET), které byly pořízeny za 12 minut. Zkombinovali LPET a T1 vážené snímky pomocí hlubokých neuronových sítí (DNN), aby vytvořili diagnostické PET snímky ekvivalentní snímkům SPET.

Cílem naší studie je vytvořit diagnostické PET snímky s dobou akvizice 10 sekund na polohu na lůžku pomocí DNN algoritmů vyvinutých v laboratoři CILAB na zobrazovacím oddělení Sheba.

Algoritmy byly dříve úspěšně ověřeny pro odšumování ultranízkých dávek CT vyšetření hrudníku, díky čemuž jsou vhodné pro screening rakoviny plic. Algoritmy jsou založeny na algoritmu lokálně konzistentních nelokálních průměrů (LC-NLM).

Algoritmus LC-NLM používá rychlé přibližné nejbližší sousedy (ANN) k nalezení nejpodobnější záplaty s vysokým SNR v účelně vytvořené databázi pro každou zašuměnou záplatu ve vstupním obrázku (Green et al.) ] Navrhujeme použít nedávno zavedl nelokální neuronové sítě (Wang et al.), aby naskládal LC-NLM do plně trénovatelného, ​​lokálně konzistentního nelokálního bloku (LC-NLB). Původní nelokální sítě spojují myšlenky algoritmu klasických nelokálních prostředků (NLM) (Buades et al.) do bloku neuronové sítě, který počítá výstup na konkrétní pozici jako vážený součet vlastností na všech pozicích. .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří provádějí FDG PET/CT od vertexu do poloviny stehen.

Popis

Kritéria pro zařazení: Pacienti, kteří provádějí FDG PET/CT -

Kritéria vyloučení:1. Do 18 let. 2. PET/CT provedené s jiným radioizotopem než FDG.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tvorba diagnostických PET snímků pomocí algoritmů hlubokých neuronových sítí
Časové okno: 2 roky
Chcete-li vytvořit PET snímky, vytvořte velmi krátké polohy lůžka ekvivalentní kvalitou standardním PET snímkům
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Liran Domachevsky, MD, Sheba Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvalita PET obrazu pacientů hodnocená na vizuálním základě as objektivními parametry.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit