Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazy pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) przy użyciu głębokich sieci neuronowych

28 października 2019 zaktualizowane przez: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Ekstrakcja obrazów diagnostycznej pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) z 10-sekundowej akwizycji pozycji łóżka przy użyciu głębokich sieci neuronowych

Obrazy PET są oparte na wykrywaniu dwóch fotonów anihilacyjnych 511 KeV, które są wytwarzane przez izotopy emitujące pozytony. Im dłuższy czas akwizycji, tym więcej fotonów jest wykrywanych i przetwarzanych, co skutkuje lepszą jakością obrazu. Jednak długie czasy skanowania (zwykle 20-40 minut na skanowanie) są mniej wygodne dla pacjentów i mogą powodować ruch pacjenta i niewspółosiowość.

kilka badań wykorzystało uczenie maszynowe do tworzenia obrazów diagnostycznych z obrazów niskiej jakości. Celem naszego badania jest uzyskanie diagnostycznych obrazów PET z czasem akwizycji 10 sekund na pozycję łóżka przy użyciu algorytmów DNN

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pozytonowa tomografia emisyjna (PET)/tomografia komputerowa (CT) z wykorzystaniem kilku znaczników, wśród których najbardziej rozpowszechniona jest fluorodezoksyglukoza (FDG), stała się podstawową metodą obrazowania w onkologii. Komponenty PET i CT odzwierciedlają odpowiednio informacje metaboliczne i anatomiczne. Obrazy PET są oparte na wykrywaniu dwóch fotonów anihilacyjnych 511 KeV, które są wytwarzane przez izotopy emitujące pozytony. Im dłuższy czas akwizycji, tym więcej fotonów jest wykrywanych i przetwarzanych, co skutkuje lepszą jakością obrazu. Jednak długie czasy skanowania (zwykle 20-40 minut na skanowanie) są mniej wygodne dla pacjentów i mogą powodować ruch pacjenta i niewspółosiowość. Na przestrzeni lat opracowano kilka metod, takich jak akwizycja 3D i czas lotu, aby skompensować degradację jakości obrazu w wyniku skrócenia czasu skanowania. Ostatnio w kilku badaniach wykorzystano uczenie maszynowe do tworzenia obrazów diagnostycznych z obrazów o niskiej jakości. Xiang i wsp. porównali obrazy PET mózgu uzyskane w ciągu 3 minut (tj. PET niskiej jakości (LPET)) ze standardowymi obrazami PET (tj. SPET), które uzyskano w 12 minut. Połączyli obrazy ważone LPET i T1 przy użyciu głębokich sieci neuronowych (DNN), aby uzyskać diagnostyczne obrazy PET równoważne obrazom SPET.

Celem naszego badania jest uzyskanie diagnostycznych obrazów PET z czasem akwizycji 10 sekund na pozycję łóżka przy użyciu algorytmów DNN opracowanych w laboratorium CILAB w dziale obrazowania Sheba.

Algorytmy zostały wcześniej pomyślnie zweryfikowane pod kątem odszumiania skanów TK klatki piersiowej przy bardzo niskich dawkach, dzięki czemu nadają się do badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Algorytmy bazują na algorytmie lokalnie spójnych środków nielokalnych (LC-NLM).

Algorytm LC-NLM wykorzystuje szybkie przybliżone najbliższe sąsiedztwo (ANN) w celu znalezienia najbardziej podobnej łaty o wysokim SNR w celowo zbudowanej bazie danych dla każdej zaszumionej łaty w obrazie wejściowym (Green i in.) ] Proponujemy użycie ostatnio wprowadzili nielokalne sieci neuronowe (Wang i in.) W celu ułożenia LC-NLM w w pełni nadający się do szkolenia, lokalnie spójny blok nielokalny (LC-NLB). Oryginalne sieci nielokalne łączą idee klasycznego algorytmu środków nielokalnych (NLM) (Buades i in.) w blok sieci neuronowej, który oblicza dane wyjściowe w określonej pozycji jako ważoną sumę cech we wszystkich pozycjach .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wykonujący FDG PET/CT od wierzchołka do połowy ud.

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci, u których wykonano FDG PET/CT -

Kryteria wykluczenia:1. Poniżej 18-tego roku życia. 2. PET/CT wykonany innym niż FDG radioizotopem.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Produkcja diagnostycznych obrazów PET z wykorzystaniem algorytmów głębokich sieci neuronowych
Ramy czasowe: 2 lata
Aby uzyskać obrazy PET, należy ustawić bardzo krótkie pozycje łóżek o jakości odpowiadającej standardowym obrazom PET
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Liran Domachevsky, MD, Sheba medical center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jakość obrazu PET pacjentów oceniana wizualnie i przy użyciu obiektywnych parametrów.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj