Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positroniemissiotomografia (PET) -kuvat syvähermoverkkojen avulla

maanantai 28. lokakuuta 2019 päivittänyt: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Diagnostisen positroniemissiotomografian (PET) kuvien erottaminen 10 sekunnin sängyn asennon hankinnasta syvän hermoverkkojen avulla

PET-kuvat perustuvat kahden positroneja emittoivien isotooppien tuottaman tuhoutumisfotonin havaitsemiseen. Mitä pidempi kuvausaika, sitä enemmän fotoneja havaitaan ja käsitellään, mikä parantaa kuvanlaatua. Pitkät skannausajat (tyypillisesti 20–40 minuuttia skannausta kohden) eivät kuitenkaan ole yhtä mukavia potilaille, ja ne voivat johtaa potilaan liikkeisiin ja kohdistusvirheisiin.

useat tutkimukset ovat käyttäneet koneoppimista tuottamaan diagnostisia kuvia huonolaatuisista kuvista.Tutkimuksemme tavoitteena on tuottaa diagnostisia PET-kuvia, joissa on 10 sekuntia kuvausaika sänkyä kohti käyttämällä DNN-algoritmeja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Positroniemissiotomografia (PET)/tietokonetomografia (CT), jossa käytetään useita merkkiaineita, joista fluorideoksiglukoosi (FDG) on yleisin, on muodostunut tärkeimmäksi onkologian kuvantamismenetelmäksi. PET- ja CT-komponentit heijastavat vastaavasti metabolista ja anatomista tietoa. PET-kuvat perustuvat kahden positroneja emittoivien isotooppien tuottaman tuhoutumisfotonin havaitsemiseen. Mitä pidempi kuvausaika, sitä enemmän fotoneja havaitaan ja käsitellään, mikä parantaa kuvanlaatua. Pitkät skannausajat (tyypillisesti 20–40 minuuttia skannausta kohden) eivät kuitenkaan ole yhtä mukavia potilaille, ja ne voivat johtaa potilaan liikkeisiin ja kohdistusvirheisiin. Vuosien varrella on kehitetty useita menetelmiä, kuten 3D ja lentoaikahaku, kompensoimaan skannausajan lyhenemisestä johtuvaa kuvanlaadun heikkenemistä. Viime aikoina useat tutkimukset ovat käyttäneet koneoppimista tuottamaan diagnostisia kuvia huonolaatuisista kuvista. Xiang et ai. vertasivat aivojen PET-kuvia, jotka saatiin 3 minuutissa (eli huonolaatuisia PET-kuvia (LPET)) tavanomaisiin PET-kuviin (eli SPET), jotka saatiin 12 minuutissa. He ovat yhdistäneet LPET- ja T1-painotetut kuvat syvän hermoverkkojen (DNN) avulla tuottaakseen SPET-kuvia vastaavia diagnostisia PET-kuvia.

Tutkimuksemme tavoitteena on tuottaa diagnostisia PET-kuvia 10 sekunnin kuvausajalla per sänkypaikka käyttämällä DNN-algoritmeja, jotka on kehitetty CILAB-laboratoriossa Sheban kuvantamisosastolla.

Algoritmit on aiemmin validoitu onnistuneesti erittäin pieniannoksisten rintakehän TT-kuvausten vaimentamiseen, joten ne soveltuvat keuhkosyövän seulomiseen. Algoritmit perustuvat paikallisesti johdonmukaiseen ei-paikallisten välineiden (LC-NLM) -algoritmiin.

LC-NLM-algoritmi käyttää nopeita likimääräisiä lähinaapureita (ANN) löytääkseen samankaltaisimman korkean SNR:n korjaustiedoston tarkoituksella rakennetusta tietokannasta jokaiselle syötekuvan kohinaiselle patchille (Green et al.) ] Ehdotamme käyttää äskettäin otti käyttöön ei-paikallisia hermoverkkoja (Wang et al.) pinotaakseen LC-NLM:n täysin koulutettavaksi, paikallisesti yhdenmukaiseksi ei-paikalliseksi lohkoksi (LC-NLB). Alkuperäiset ei-paikalliset verkot yhdistävät klassisen non-local mean (NLM) -algoritmin (Buades et al.) ideat hermoverkkolohkoksi, joka laskee lähdön tietyssä paikassa kaikissa paikoissa olevien ominaisuuksien painotettuna summana. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka suorittavat FDG PET/CT:n kärjestä reisien puoliväliin.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaat, jotka suorittavat FDG PET/CT -

Poissulkemiskriteerit: 1. Alle 18-vuotias. 2. PET/CT suoritettu muulla radioisotoopilla kuin FDG.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostisten PET-kuvien tuotanto syvähermoverkkoalgoritmeilla
Aikaikkuna: 2 vuotta
PET-kuvien tuottamiseksi muodosta hyvin lyhyitä sängyn asentoja, jotka vastaavat laadultaan tavallisia PET-kuvia
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Liran Domachevsky, MD, Sheba medical center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden PET-kuvan laatu pisteytetään visuaalisesti ja objektiivisin parametrein.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa