Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positronemissietomografie (PET)-afbeeldingen met behulp van diepe neurale netwerken

28 oktober 2019 bijgewerkt door: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Extractie van diagnostische positronemissietomografie (PET)-beelden van 10 seconden bedpositie-acquisitie, met behulp van diepe neurale netwerken

PET-beelden zijn gebaseerd op het detecteren van twee annihilatie 511 KeV-fotonen die worden geproduceerd door positron-emitterende isotopen. Hoe langer de acquisitietijd, hoe meer fotonen worden gedetecteerd en verwerkt, wat resulteert in een betere beeldkwaliteit. Lange scantijden (meestal 20-40 minuten per scan) zijn echter minder handig voor patiënten en kunnen leiden tot beweging en verkeerde uitlijning van de patiënt.

verschillende studies hebben machine learning gebruikt om diagnostische beelden te produceren van beelden van lage kwaliteit. Het doel van onze studie is om diagnostische PET-beelden te produceren met een acquisitietijd van 10 seconden per bedpositie met behulp van DNN-algoritmen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Positronemissietomografie (PET)/computertomografie (CT), met het gebruik van verschillende tracers, waarvan fluordeoxyglucose (FDG) de meest voorkomende is, is een van de belangrijkste beeldvormingsmodaliteiten in de oncologie geworden. De PET- en CT-componenten weerspiegelen respectievelijk metabole en anatomische informatie. PET-beelden zijn gebaseerd op het detecteren van twee annihilatie 511 KeV-fotonen die worden geproduceerd door positron-emitterende isotopen. Hoe langer de acquisitietijd, hoe meer fotonen worden gedetecteerd en verwerkt, wat resulteert in een betere beeldkwaliteit. Lange scantijden (meestal 20-40 minuten per scan) zijn echter minder handig voor patiënten en kunnen leiden tot beweging en verkeerde uitlijning van de patiënt. In de loop der jaren zijn verschillende methoden ontwikkeld, zoals 3D- en time-of-flight-acquisities, om de verslechtering van de beeldkwaliteit als gevolg van de verkorting van de scantijd te compenseren. Onlangs hebben verschillende onderzoeken machine learning gebruikt om diagnostische beelden te produceren van beelden van lage kwaliteit. Xiang et al vergeleken PET-beelden van de hersenen die in 3 minuten werden verkregen (d.w.z. PET van lage kwaliteit (LPET)) met standaard PET-beelden (d.w.z. SPET) die in 12 minuten werden verkregen. Ze hebben LPET- en T1-gewogen beelden gecombineerd met behulp van diepe neurale netwerken (DNN) om diagnostische PET-beelden te produceren die gelijkwaardig zijn aan SPET-beelden.

Het doel van onze studie is om diagnostische PET-beelden te produceren met een acquisitietijd van 10 seconden per bedpositie met behulp van DNN-algoritmen die zijn ontwikkeld in het CILAB-laboratorium op de beeldvormingsafdeling van Sheba.

De algoritmen werden eerder met succes gevalideerd voor het verwijderen van ruis in ultra-lage dosis CT-thoraxscans, waardoor ze geschikt zijn voor screening op longkanker. De algoritmen zijn gebaseerd op het algoritme Local-Consistent Non-Local Means (LC-NLM).

Het LC-NLM-algoritme gebruikt snelle benaderende dichtstbijzijnde buren (ANN) om de meest vergelijkbare patch met hoge SNR te vinden, in een speciaal gebouwde database, voor elke patch met ruis in het invoerbeeld (Green et al.) ] We stellen voor om de recent introduceerde niet-lokale neurale netwerken (Wang et al.) om de LC-NLM te stapelen tot een volledig trainbaar, lokaal consistent niet-lokaal blok (LC-NLB). De oorspronkelijke niet-lokale netwerken combineren de ideeën van het klassieke niet-lokale middelen (NLM)-algoritme (Buades et al.) tot een neuraal netwerkblok, dat de uitvoer op een specifieke positie berekent als een gewogen som van de kenmerken op alle posities .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die FDG PET/CT uitvoeren van vertex tot halverwege de dijen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:Patiënten die FDG PET/CT uitvoeren -

Uitsluitingscriteria:1. Onder 18 jaar oud. 2. PET/CT uitgevoerd met een andere radio-isotoop dan FDG.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Productie van diagnostische PET-beelden met behulp van algoritmen voor diepe neurale netwerken
Tijdsspanne: 2 jaar
Om PET-afbeeldingen te produceren, vormen zeer korte bedposities die qua kwaliteit gelijkwaardig zijn aan de standaard PET-afbeeldingen
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Liran Domachevsky, MD, Sheba Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 november 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 november 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

28 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

PET-beeldkwaliteit van patiënten gescoord op visuele basis en met objectieve parameters.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren