Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изображения позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с использованием глубоких нейронных сетей

28 октября 2019 г. обновлено: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Извлечение изображений диагностической позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) из 10-секундного сбора данных о положении в постели с использованием глубоких нейронных сетей

Изображения ПЭТ основаны на обнаружении двух аннигиляционных фотонов с энергией 511 кэВ, которые производятся изотопами, испускающими позитроны. Чем дольше время сбора данных, тем больше фотонов обнаруживается и обрабатывается, что приводит к лучшему качеству изображения. Однако длительное сканирование (обычно 20-40 минут на сканирование) менее удобно для пациентов и может привести к его движению и смещению.

в нескольких исследованиях использовалось машинное обучение для создания диагностических изображений из изображений низкого качества. Целью нашего исследования является создание диагностических ПЭТ-изображений со временем получения 10 секунд для каждого положения кровати с использованием алгоритмов DNN.

Обзор исследования

Подробное описание

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)/компьютерная томография (КТ) с использованием нескольких индикаторов, среди которых наиболее распространенным является фтордезоксиглюкоза (ФДГ), стала основным методом визуализации в онкологии. Компоненты ПЭТ и КТ отражают метаболическую и анатомическую информацию соответственно. Изображения ПЭТ основаны на обнаружении двух аннигиляционных фотонов с энергией 511 кэВ, которые производятся изотопами, испускающими позитроны. Чем дольше время сбора данных, тем больше фотонов обнаруживается и обрабатывается, что приводит к лучшему качеству изображения. Однако длительное сканирование (обычно 20-40 минут на сканирование) менее удобно для пациентов и может привести к его движению и смещению. За прошедшие годы было разработано несколько методов, таких как 3D и времяпролетная съемка, для компенсации ухудшения качества изображения в результате сокращения времени сканирования. В последнее время в нескольких исследованиях использовалось машинное обучение для создания диагностических изображений из изображений низкого качества. Xiang и соавт. сравнили ПЭТ-изображения головного мозга, полученные за 3 минуты (т. е. ПЭТ низкого качества (LPET)) со стандартными ПЭТ-изображениями (т. е. SPET), которые были получены за 12 минут. Они объединили взвешенные изображения LPET и T1 с использованием глубоких нейронных сетей (DNN) для создания диагностических изображений PET, эквивалентных изображениям SPET.

Целью нашего исследования является получение диагностических ПЭТ-изображений со временем получения 10 секунд для каждого положения кровати с использованием алгоритмов DNN, разработанных в лаборатории CILAB в отделении визуализации Шибы.

Алгоритмы ранее были успешно проверены для шумоподавления сверхнизких доз КТ органов грудной клетки, что делает их подходящими для скрининга рака легких. Алгоритмы основаны на алгоритме локально-согласованных нелокальных средних (LC-NLM).

Алгоритм LC-NLM использует быстрые приближенные ближайшие соседи (ANN) для поиска наиболее похожего участка с высоким SNR в специально созданной базе данных для каждого зашумленного участка во входном изображении (Грин и др.).] Мы предлагаем использовать недавно представили нелокальные нейронные сети (Wang et al.), чтобы объединить LC-NLM в полностью обучаемый, локально согласованный нелокальный блок (LC-NLB). Оригинальные нелокальные сети объединяют идеи классического алгоритма нелокальных средних (NLM) (Buades et al.) в блок нейронной сети, который вычисляет выходные данные в определенной позиции как взвешенную сумму признаков во всех позициях. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ramat Gan, Израиль, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые выполняют ФДГ ПЭТ/КТ от макушки до середины бедра.

Описание

Критерии включения: пациенты, выполняющие ПЭТ/КТ с ФДГ -

Критерии исключения:1. До 18 лет. 2. ПЭТ/КТ с радиоизотопом, отличным от ФДГ.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создание диагностических ПЭТ-изображений с использованием алгоритмов глубоких нейронных сетей
Временное ограничение: 2 года
Для получения ПЭТ-изображений формируются очень короткие положения кровати, эквивалентные по качеству стандартным ПЭТ-изображениям.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Liran Domachevsky, MD, Sheba medical center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Качество ПЭТ-изображений пациентов оценивается на визуальной основе и по объективным параметрам.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться