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Imagens de tomografia por emissão de pósitrons (PET) usando redes neurais profundas

28 de outubro de 2019 atualizado por: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Extração de imagens diagnósticas de tomografia por emissão de pósitrons (PET) de 10 segundos de aquisição da posição do leito, usando redes neurais profundas

As imagens PET são baseadas na detecção de dois fótons de aniquilação 511 KeV que são produzidos por isótopos emissores de pósitrons. Quanto maior o tempo de aquisição, mais fótons são detectados e processados, resultando em melhor qualidade de imagem. No entanto, tempos de varredura longos (normalmente de 20 a 40 minutos por varredura) são menos convenientes para os pacientes e podem resultar em movimento e desalinhamento do paciente.

vários estudos usaram o aprendizado de máquina para produzir imagens de diagnóstico a partir de imagens de baixa qualidade. O objetivo do nosso estudo é produzir imagens PET de diagnóstico com tempo de aquisição de 10 segundos por posição da cama usando algoritmos DNN

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A tomografia por emissão de pósitrons (PET)/tomografia computadorizada (TC), com o uso de vários traçadores, entre os quais a fluorodesoxiglicose (FDG) é o mais prevalente, tornou-se a principal modalidade de imagem em oncologia. Os componentes PET e CT refletem informações metabólicas e anatômicas, respectivamente. As imagens PET são baseadas na detecção de dois fótons de aniquilação 511 KeV que são produzidos por isótopos emissores de pósitrons. Quanto maior o tempo de aquisição, mais fótons são detectados e processados, resultando em melhor qualidade de imagem. No entanto, tempos de varredura longos (normalmente de 20 a 40 minutos por varredura) são menos convenientes para os pacientes e podem resultar em movimento e desalinhamento do paciente. Ao longo dos anos, vários métodos, como 3D e aquisição de tempo de voo, foram desenvolvidos para compensar a degradação da qualidade da imagem como resultado da redução do tempo de varredura. Recentemente, vários estudos usaram o aprendizado de máquina para produzir imagens de diagnóstico a partir de imagens de baixa qualidade. Xiang et al compararam imagens PET do cérebro que foram adquiridas em 3 minutos (ou seja, PET de baixa qualidade (LPET)) com imagens PET padrão (ou seja, SPET) que foram adquiridas em 12 minutos. Eles combinaram imagens ponderadas LPET e T1 usando redes neurais profundas (DNN) para produzir imagens PET de diagnóstico equivalentes a imagens SPET.

O objetivo do nosso estudo é produzir imagens PET diagnósticas com tempo de aquisição de 10 segundos por posição da cama usando algoritmos DNN desenvolvidos no laboratório CILAB no departamento de imagem de Sheba.

Os algoritmos foram previamente validados com sucesso para a remoção de ruído de tomografias computadorizadas de tórax de dose ultrabaixa, tornando-os adequados para a triagem de câncer de pulmão. Os algoritmos são baseados no algoritmo de médias não locais consistentes localmente (LC-NLM).

O algoritmo LC-NLM usa vizinhos mais próximos aproximados (ANN) para encontrar o patch de alto SNR mais semelhante, em um banco de dados construído propositadamente, para cada patch ruidoso na imagem de entrada (Green et al.) ] Propomos usar o recentemente introduziu redes neurais não locais (Wang et al.) para empilhar o LC-NLM em um bloco não local totalmente treinável e consistente localmente (LC-NLB). As redes não locais originais combinam as ideias do algoritmo clássico de meios não locais (NLM) (Buades et al.) em um bloco de rede neural, que calcula a saída em uma posição específica como uma soma ponderada dos recursos em todas as posições .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que realizam FDG PET/CT do vértice até o meio das coxas.

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes que realizam FDG PET/CT -

Critérios de Exclusão:1. Menores de 18 anos. 2. PET/CT realizada com um radioisótopo diferente de FDG.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Produção de imagens PET de diagnóstico usando algoritmos de redes neurais profundas
Prazo: 2 anos
Para produzir imagens PET de posições de cama muito curtas equivalentes em qualidade às imagens PET padrão
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Liran Domachevsky, MD, Sheba Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2019

Primeira postagem (REAL)

28 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Qualidade de imagem PET de pacientes pontuada visualmente e com parâmetros objetivos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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