Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Immagini della tomografia a emissione di positroni (PET) che utilizzano reti neurali profonde

28 ottobre 2019 aggiornato da: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Estrazione di immagini diagnostiche della tomografia a emissione di positroni (PET) da 10 secondi di acquisizione della posizione del letto, utilizzando reti neurali profonde

Le immagini PET si basano sul rilevamento di due fotoni di annichilazione a 511 KeV prodotti da isotopi che emettono positroni. Più lungo è il tempo di acquisizione, più fotoni vengono rilevati ed elaborati, con conseguente migliore qualità dell'immagine. Tuttavia, tempi di scansione lunghi (in genere 20-40 minuti per scansione) sono meno convenienti per i pazienti e possono causare movimenti e disallineamento del paziente.

diversi studi hanno utilizzato l'apprendimento automatico per produrre immagini diagnostiche da immagini di bassa qualità. L'obiettivo del nostro studio è produrre immagini PET diagnostiche con un tempo di acquisizione di 10 secondi per posizione del letto utilizzando algoritmi DNN

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tomografia a emissione di positroni (PET)/tomografia computerizzata (TC), con l'uso di diversi traccianti, tra cui il fluoro desossiglucosio (FDG) è il più diffuso, è diventata una delle principali modalità di imaging in oncologia. I componenti PET e CT riflettono rispettivamente le informazioni metaboliche e anatomiche. Le immagini PET si basano sul rilevamento di due fotoni di annichilazione a 511 KeV prodotti da isotopi che emettono positroni. Più lungo è il tempo di acquisizione, più fotoni vengono rilevati ed elaborati, con conseguente migliore qualità dell'immagine. Tuttavia, tempi di scansione lunghi (in genere 20-40 minuti per scansione) sono meno convenienti per i pazienti e possono causare movimenti e disallineamento del paziente. Nel corso degli anni sono stati sviluppati diversi metodi, come il 3D e le acquisizioni del tempo di volo, per compensare il degrado della qualità dell'immagine dovuto alla riduzione del tempo di scansione. Recentemente, diversi studi hanno utilizzato l'apprendimento automatico per produrre immagini diagnostiche da immagini di bassa qualità. Xiang et al hanno confrontato le immagini PET del cervello acquisite in 3 minuti (ovvero PET di bassa qualità (LPET)) con immagini PET standard (ovvero SPET) acquisite in 12 minuti. Hanno combinato immagini pesate LPET e T1 utilizzando reti neurali profonde (DNN) per produrre immagini PET diagnostiche equivalenti alle immagini SPET.

L'obiettivo del nostro studio è produrre immagini PET diagnostiche con un tempo di acquisizione di 10 secondi per posizione del letto utilizzando algoritmi DNN sviluppati presso il laboratorio CILAB nel dipartimento di imaging di Sheba.

Gli algoritmi sono stati precedentemente convalidati con successo per il denoising delle scansioni TC del torace a bassissima dose, rendendole adatte allo screening del cancro del polmone. Gli algoritmi si basano sull'algoritmo delle medie non locali localmente coerenti (LC-NLM).

L'algoritmo LC-NLM utilizza i vicini approssimati più vicini (ANN) veloci per trovare la patch ad alto SNR più simile, in un database appositamente costruito, per ogni patch rumorosa nell'immagine di input (Green et al.) ] Proponiamo di utilizzare la recente ha introdotto reti neurali non locali (Wang et al.) per impilare LC-NLM in un blocco non locale completamente addestrabile e localmente coerente (LC-NLB). Le reti non locali originali combinano le idee dell'algoritmo classico delle medie non locali (NLM) (Buades et al.) in un blocco di rete neurale, che calcola l'output in una posizione specifica come somma ponderata delle caratteristiche in tutte le posizioni .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ramat Gan, Israele, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che eseguono FDG PET/TC dal vertice a metà coscia.

Descrizione

Criteri di inclusione: Pazienti che eseguono FDG PET/CT -

Criteri di esclusione:1. Sotto i 18 anni. 2. PET/TC eseguita con un radioisotopo diverso da FDG.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Produzione di immagini PET diagnostiche utilizzando algoritmi di reti neurali profonde
Lasso di tempo: 2 anni
Per produrre immagini PET da posizioni del letto molto corte equivalenti in termini di qualità alle immagini PET standard
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liran Domachevsky, MD, Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Qualità dell'immagine PET dei pazienti valutati su base visiva e con parametri oggettivi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi