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Images de tomographie par émission de positrons (TEP) à l'aide de réseaux de neurones profonds

28 octobre 2019 mis à jour par: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Extraction d'images diagnostiques de tomographie par émission de positrons (TEP) à partir d'une acquisition de la position du lit en 10 secondes, à l'aide de réseaux de neurones profonds

Les images TEP sont basées sur la détection de deux photons d'annihilation de 511 KeV produits par des isotopes émetteurs de positrons. Plus le temps d'acquisition est long, plus les photons sont détectés et traités, ce qui se traduit par une meilleure qualité d'image. Cependant, les longues durées de balayage (généralement 20 à 40 minutes par balayage) sont moins pratiques pour les patients et peuvent entraîner des mouvements et un désalignement du patient.

plusieurs études ont utilisé l'apprentissage automatique pour produire des images diagnostiques à partir d'images de faible qualité. L'objectif de notre étude est de produire des images TEP diagnostiques avec un temps d'acquisition de 10 secondes par position de lit à l'aide d'algorithmes DNN

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tomographie par émission de positrons (TEP)/tomodensitométrie (CT), avec l'utilisation de plusieurs traceurs, parmi lesquels le fluoro désoxyglucose (FDG) est le plus répandu, est devenue une modalité d'imagerie principale en oncologie. Les composants PET et CT reflètent respectivement les informations métaboliques et anatomiques. Les images TEP sont basées sur la détection de deux photons d'annihilation de 511 KeV produits par des isotopes émetteurs de positrons. Plus le temps d'acquisition est long, plus les photons sont détectés et traités, ce qui se traduit par une meilleure qualité d'image. Cependant, les longues durées de balayage (généralement 20 à 40 minutes par balayage) sont moins pratiques pour les patients et peuvent entraîner des mouvements et un désalignement du patient. Au fil des ans, plusieurs méthodes, telles que la 3D et les acquisitions en temps de vol, ont été développées pour compenser la dégradation de la qualité de l'image résultant du raccourcissement du temps de numérisation. Récemment, plusieurs études ont utilisé l'apprentissage automatique pour produire des images de diagnostic à partir d'images de faible qualité. Xiang et al ont comparé des images TEP du cerveau acquises en 3 minutes (c'est-à-dire TEP de faible qualité (LPET)) avec des images TEP standard (c'est-à-dire SPET) acquises en 12 minutes. Ils ont combiné des images pondérées LPET et T1 à l'aide de réseaux de neurones profonds (DNN) pour produire des images TEP diagnostiques équivalentes aux images SPET.

Le but de notre étude est de produire des images TEP diagnostiques avec un temps d'acquisition de 10 secondes par position de lit en utilisant des algorithmes DNN développés au laboratoire CILAB dans le service d'imagerie de Sheba.

Les algorithmes ont déjà été validés avec succès pour le débruitage des tomodensitogrammes thoraciques à ultra-faible dose, ce qui les rend adaptés au dépistage du cancer du poumon. Les algorithmes sont basés sur l'algorithme de moyens non locaux cohérents localement (LC-NLM).

L'algorithme LC-NLM utilise les voisins les plus proches approchés rapides (ANN) pour trouver le patch à SNR élevé le plus similaire, dans une base de données construite à cet effet, pour chaque patch bruyant dans l'image d'entrée (Green et al.) ] Nous proposons d'utiliser le récent introduit des réseaux de neurones non locaux (Wang et al.) Afin d'empiler le LC-NLM dans un bloc non local entièrement entraînable et localement cohérent (LC-NLB). Les réseaux non locaux originaux combinent les idées de l'algorithme classique des moyens non locaux (NLM) (Buades et al.) Dans un bloc de réseau neuronal, qui calcule la sortie à une position spécifique comme une somme pondérée des caractéristiques à toutes les positions. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui effectuent une TEP/TDM au FDG du vertex au milieu des cuisses.

La description

Critères d'inclusion :Patients qui effectuent FDG PET/CT -

Critères d'exclusion :1. Moins de 18 ans. 2. PET/CT réalisé avec un radio-isotope autre que le FDG.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Production d'images TEP diagnostiques à l'aide d'algorithmes de réseaux de neurones profonds
Délai: 2 années
Pour produire des images TEP à partir de positions de lit très courtes équivalentes en qualité aux images TEP standard
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Liran Domachevsky, MD, Sheba medical center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2019

Première publication (RÉEL)

28 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Qualité d'image TEP des patients évaluée sur une base visuelle et avec des paramètres objectifs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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