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Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) utilizando redes neuronales profundas

28 de octubre de 2019 actualizado por: Dr. Liran Domachevsky, Sheba Medical Center

Extracción de imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET) de diagnóstico a partir de la adquisición de la posición de la cama en 10 segundos, utilizando redes neuronales profundas

Las imágenes PET se basan en la detección de dos fotones de aniquilación de 511 KeV que son producidos por isótopos emisores de positrones. Cuanto mayor sea el tiempo de adquisición, más fotones se detectarán y procesarán, lo que dará como resultado una mejor calidad de imagen. Sin embargo, los tiempos de escaneo largos (normalmente de 20 a 40 minutos por escaneo) son menos convenientes para los pacientes y pueden provocar que el paciente se mueva y se desalinee.

varios estudios han utilizado el aprendizaje automático para producir imágenes de diagnóstico a partir de imágenes de baja calidad. El objetivo de nuestro estudio es producir imágenes PET de diagnóstico con un tiempo de adquisición de 10 segundos por posición de la cama utilizando algoritmos DNN

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tomografía por emisión de positrones (PET)/tomografía computarizada (TC), con el uso de varios marcadores, entre los cuales la fluorodesoxiglucosa (FDG) es la más prevalente, se ha convertido en una modalidad de imagen principal en oncología. Los componentes PET y CT reflejan información metabólica y anatómica, respectivamente. Las imágenes PET se basan en la detección de dos fotones de aniquilación de 511 KeV que son producidos por isótopos emisores de positrones. Cuanto mayor sea el tiempo de adquisición, más fotones se detectarán y procesarán, lo que dará como resultado una mejor calidad de imagen. Sin embargo, los tiempos de escaneo largos (normalmente de 20 a 40 minutos por escaneo) son menos convenientes para los pacientes y pueden provocar que el paciente se mueva y se desalinee. A lo largo de los años, se han desarrollado varios métodos, como 3D y adquisiciones de tiempo de vuelo, para compensar la degradación de la calidad de la imagen como resultado de la reducción del tiempo de escaneo. Recientemente, varios estudios han utilizado el aprendizaje automático para producir imágenes de diagnóstico a partir de imágenes de baja calidad. Xiang et al compararon imágenes PET del cerebro que se adquirieron en 3 minutos (es decir, PET de baja calidad [LPET]) con imágenes PET estándar (es decir, SPET) que se adquirieron en 12 minutos. Han combinado imágenes ponderadas LPET y T1 utilizando redes neuronales profundas (DNN) para producir imágenes PET de diagnóstico equivalentes a las imágenes SPET.

El objetivo de nuestro estudio es producir imágenes PET de diagnóstico con un tiempo de adquisición de 10 segundos por posición de la cama utilizando algoritmos DNN desarrollados en el laboratorio CILAB en el departamento de imágenes de Sheba.

Los algoritmos se validaron previamente con éxito para eliminar el ruido de las tomografías computarizadas de tórax de dosis ultrabaja, lo que las hace adecuadas para la detección del cáncer de pulmón. Los algoritmos se basan en el algoritmo de medios no locales consistentes localmente (LC-NLM).

El algoritmo LC-NLM utiliza vecinos más cercanos aproximados rápidos (ANN) para encontrar el parche de alta SNR más similar, en una base de datos especialmente diseñada, para cada parche ruidoso en la imagen de entrada (Green et al.)] Proponemos usar el recientemente introdujo redes neuronales no locales (Wang et al.) para apilar el LC-NLM en un bloque no local (LC-NLB) completamente entrenable y localmente consistente. Las redes no locales originales combinan las ideas del algoritmo clásico de medios no locales (NLM) (Buades et al.) en un bloque de red neuronal, que calcula la salida en una posición específica como una suma ponderada de las características en todas las posiciones .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center Hospital- Tel Hashomer

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que realizan FDG PET/CT desde el vértice hasta la mitad de los muslos.

Descripción

Criterios de inclusión:Pacientes que realizan FDG PET/CT -

Criterios de exclusión: 1. Menores de 18 Años de Edad. 2. PET/CT realizado con un radioisótopo diferente a FDG.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Producción de imágenes PET de diagnóstico utilizando algoritmos de redes neuronales profundas
Periodo de tiempo: 2 años
Para producir imágenes PET desde posiciones de cama muy cortas equivalentes en calidad a las imágenes PET estándar
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Liran Domachevsky, MD, Sheba medical center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-19-6267-LD-CTIL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Calidad de imagen PET de los pacientes puntuada sobre una base visual y con parámetros objetivos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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