Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řečové sítě kortikálně-bazálních ganglií

23. března 2026 aktualizováno: Robert Mark Richardson, Massachusetts General Hospital
V této výzkumné studii se vědci chtějí dozvědět více o mozkové aktivitě související s vnímáním a produkcí řeči.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Produkce řeči je narušena u řady neurologických onemocnění, která zahrnují bazální ganglia, včetně Parkinsonovy choroby (PD) a dystonie. Výzkumníci použijí nový experimentální přístup a kombinaci analytických technik k objasnění příspěvku nervové aktivity v kortikálně-bazálních gangliích k hierarchickému řízení produkce řeči u subjektů podstupujících hlubokou mozkovou stimulaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekty plánované na implantaci DBS, jak bylo stanoveno klinickým multidisciplinárním výborem pro pohybové poruchy s definitivní diagnózou Parkinsonovy choroby, esenciálního třesu nebo dystonie.
  2. Subjekty schopné poskytnout informovaný souhlas a splnit pokyny k úkolu.
  3. Subjekty ve věku 18-85 let

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty s hlášenou ztrátou sluchu.
  2. Neanglicky mluvící předměty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sběr dat mozkových signálů
Sběr dat mozkových signálů v době operace hluboké mozkové stimulace (DBS).
Jiný: elektrofyziologický sběr dat
Elektrofyziologický sběr dat v době operace DBS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet subjektů, které poskytují interpretovatelný sběr elektrofyziologických dat souvisejících s řečí.
Časové okno: Délka jedné operace DBS
Počet subjektů poskytujících interpretovatelná elektrofyziologická data související s řečí během operace DBS.
Délka jedné operace DBS

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Massachusetts General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019P003841

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Klinické studie na elektrofyziologický sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit